ammonia ethanol adduct | 79771-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ammonia ethanol adduct
• 英文别名: ammonia ethyl alcohol；ethanol ammonia；polyethanol amine；NH3 ethanol；ammonia ethanol；amine+ethanol；azane;ethanol
• CAS: 79771-09-8
• 化学式: C₂H₆O*H₃N
• 分子量: 63.0996
• InChiKey: ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonia ethanol adduct 生成 2-甲基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of 2-oxazolines, 2-oxazines, 2-imidazolines and 2-imidazines

  摘要：

  描述了一种用于生产选择自2-噁唑烷或2-噁唑啉和2-咪唑烷或2-咪唑啉组中的产品的方法，包括在约20摄氏度至200摄氏度范围内，将双环酰胺缩醛与选择自烷醇胺和烷基聚胺组中的成员之一反应。

  公开号：

  US04661600A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 氨 作用下， 生成 ammonia ethanol adduct
  参考文献：
  名称：

  反式和薄纱乙醇与氨的1：1加合物的形状和内部动力学：旋转研究

  摘要：

  氨与乙醇的两个1：1的加合物已通过脉冲喷射FT微波光谱法进行了表征。它们由两种不同的（反式和gauche）稳定构型的乙醇形成。旋转光谱的特征反映了几种内部动力学效应。所述反式复杂的表演的隧道效应由于氨和甲基基团的内旋。gauche物种的旋转跃迁表现出很小的分裂，这与通过两个等效极小值之间的势能垒隧穿有关。

  DOI：

  10.1002/chem.201201664
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (difluoromethyl)phosphinate 、 dodecahydro-3a,6a,9a-triaza-trindene 在 乙醇 、 ammonia ethanol adduct 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到(difluoromethyl)pyrrolidin-2-ylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  (1-氨基烷基)(三氟甲基)-和-(二氟甲基)次膦酸的新家族-α-氨基酸的类似物。

  摘要：

  制备了一系列新型 (1-氨基烷基)(三氟甲基)-和-(二氟甲基) 次膦酸-蛋白质和非蛋白质α-氨基酸的类似物。合成方法基于（三氟甲基）次膦酸或（二氟甲基）次膦酸或其乙酯与具有 C=N 或活化的 C=C 双键的底物的亲核加成。由此制备了甘氨酸、苯基甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、脯氨酸、氨基丙二酸和天冬氨酸的类似物。还测试了（三氟甲基）次膦酸和二苄胺与醛的三组分一锅反应以制备标题化合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.66

文献信息

• Selective .beta..sub.3 agonists for the treatment of diabetes and obesity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05714506A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Compounds of formula ##STR1## are selective .beta..sub.3 adrenergic receptor agonists with very little .beta..sub.1 and .beta..sub.2 adrenergic receptor activity and as such the compounds are capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells. The compounds thus have potent activity in the treatment of Type II diabetes and obesity. The compounds can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compounds can be used to reduced neurogenic inflammation or as antidepressant agents.

  公式为##STR1##的化合物是选择性的β3肾上腺素受体激动剂，几乎没有β1和β2肾上腺素受体活性，因此这些化合物能够增加细胞内的脂解和能量消耗。因此，这些化合物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面具有强效活性。这些化合物还可以用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道蠕动。此外，这些化合物还可以用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁药物。
• 9,10-Bis(aminoalkoxy)anthracenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04419354A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  This disclosure describes certain substituted 9,10-bis(2-aminoethoxy)anthracenes which are useful as modulators of the immune response system in warm-blooded animals and for inducing the regression of tumors in such animals.

  本公开描述了某些取代的9,10-双(2-氨基乙氧基)蒽烯，这些物质在恒温动物的免疫反应系统中起调节作用，并可诱导这些动物体内肿瘤的退化。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04795755A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  This invention relates to heterocyclic derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, each alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl optionally carrying one or more F, Cl or Br atoms, provided that one of R.sup.1 and R.sup.2 is halogen-substituted, or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.1 is R.sup.5 -E-W- in which W is 2-6 alkylene optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, E is O,S,SO,SO.sub.2 or NR.sup.6 in which R.sup.6 is H or 1-6C alkyl, R.sup.5 is H or 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, or R.sup.5 and R.sup.6 are joined to form a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-methylpiperazine ring; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; and R.sup.3 and R.sup.4 are a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及异噁唑衍生物，它们是组胺H-2拮抗剂，能抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了一种式I的胍基衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，为氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个是卤素取代的，或者R.sup.2是氢而R.sup.1是R.sup.5-E-W-，其中W是2-6烷基烯，可选地被1或2个1-4C烷基取代，E是O、S、SO、SO.sub.2或NR.sup.6，其中R.sup.6是H或1-6C烷基，R.sup.5是H或1-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.5和R.sup.6连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基，或者一个可选地插入一到两个基团的1-8C烷基；R.sup.3和R.sup.4是规范中描述的各种基团；以及其药用可接受的酸盐。还描述了制造工艺和药物组合物。
• URAT1 INHIBITOR
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US20170290795A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Provided are a compound represented by the following Formula (III), a tautomer or stereoisomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof used as a therapeutic agent for gout or hyperuricemia. (In the Formula (III), R 1a , R 2a , R 6a , and R 7a represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, or a cyano group, R 3a and R 8a form a benzene ring or a 5-membered heteroaryl ring containing 1 to 3 heteroatoms, as a ring constituent element, selected from nitrogen atoms, oxygen atoms, and sulfur atoms together with two carbon atoms to which R 3a and R 8a are bonded, R 4a and R 5a form a benzene ring together with two carbon atoms to which R 4a and R 5a are bonded or represent any of the groups represented by R 1a described above, W a represents CR 10a or N, and where, R 10a represents any of the groups represented by R 1a , X a represents an oxygen atom or a sulfur atom, Y a represents an alkylene chain having 1 to 8 carbon atoms, and where, the alkylene chain may be substituted with an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the alkylene chain may be a linear or branched alkylene chain, the branched alkylene chain may have a 3- to 7-membered ring formed by side chains bonded to carbon atoms which are the same as or different from each other, together with the carbon atoms to which the side chains are bonded and may have a double bond in the middle thereof, and Z a represents CO 2 H.)

  提供的是以下公式（III）所代表的化合物，该化合物的互变异构体或立体异构体，或者是作为痛风或高尿酸血症治疗剂的药用可接受盐或溶剂。（在公式（III）中，R1a、R2a、R6a和R7a代表氢原子、具有1至8个碳原子的烷基、具有1至8个碳原子的烷氧基或氰基，R3a和R8a形成苯环或含有1至3个杂原子（从氮原子、氧原子和硫原子中选择）的5元杂环，作为环构成元素，与R3a和R8a结合的两个碳原子一起，R4a和R5a与R4a和R5a结合的两个碳原子一起形成苯环，或代表上述R1a描述的任何基团，W代表CR10a或N，其中R10a代表上述R1a描述的任何基团，X代表氧原子或硫原子，Y代表具有1至8个碳原子的烷基链，其中烷基链可能被具有1至8个碳原子的烷基取代，且烷基链可能是直链或支链烷基链，支链烷基链可能由连接到相同或不同的碳原子的侧链形成3至7个成员环，与侧链结合的碳原子以及可能在其中间具有双键，并且Z代表CO2H。）
• SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, ITS PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Ramdas Vidya

  公开号：US20120225812A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The present invention also provides process of preparation of compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多型体、立体异构体、前药、溶剂合物、药用可接受盐、含有它们的药物组合物以及治疗通过腺苷受体（AR）活性介导的病症和疾病的方法。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法。