(1S,4S)-4-methyl-1-[(2R)-2-phenylmethoxybut-3-enyl]cyclohex-2-en-1-ol | 143842-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-4-methyl-1-[(2R)-2-phenylmethoxybut-3-enyl]cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 143842-76-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: XCBPCKRXDAXEIS-NJAFHUGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-4-methyl-1-[(2R)-2-phenylmethoxybut-3-enyl]cyclohex-2-en-1-ol 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 双氧水 、 二甲基氯化铝 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 lithium 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.8h， 生成 Acetic acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-3-acetoxy-8-[2-((2R,4R,6S)-4-hydroxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Remote diastereoselection in the asymmetric synthesis of pravastatin

  摘要：

  The first total synthesis of pravastatin (3) is described. The desymmetrization of 1-methyl-4-methylenecyclohexane (10) by an asymmetric ene reaction to form 11a provided the initial asymmetric framework. The remaining stereogenic centers were introduced sequentially by a series of diastereoselective processes which include the iodolactonization of 11a to 13. the Eschenmoser-Claisen rearrangement of 17 to 18, the stereoselective intramolecular ene reaction of 20 to 21. and the diastereoselective condensation of aldehyde 27 with diene 28.

  DOI：

  10.1021/jo00052a029
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 在 三乙烯二胺 、 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1S,4S)-4-methyl-1-[(2R)-2-phenylmethoxybut-3-enyl]cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Remote diastereoselection in the asymmetric synthesis of pravastatin

  摘要：

  The first total synthesis of pravastatin (3) is described. The desymmetrization of 1-methyl-4-methylenecyclohexane (10) by an asymmetric ene reaction to form 11a provided the initial asymmetric framework. The remaining stereogenic centers were introduced sequentially by a series of diastereoselective processes which include the iodolactonization of 11a to 13. the Eschenmoser-Claisen rearrangement of 17 to 18, the stereoselective intramolecular ene reaction of 20 to 21. and the diastereoselective condensation of aldehyde 27 with diene 28.

  DOI：

  10.1021/jo00052a029