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1-<2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy>phenyl>-2-<(4-methylphenyl)sulphinyl>ethanone | 131233-07-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-<2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy>phenyl>-2-<(4-methylphenyl)sulphinyl>ethanone
英文别名
1-[2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-(4-methylphenyl)sulfinylethanone
1-<2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy>phenyl>-2-<(4-methylphenyl)sulphinyl>ethanone化学式
CAS
131233-07-3
化学式
C24H24O5S
mdl
——
分子量
424.518
InChiKey
BBLKRHFGPJFUPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy>phenyl>-2-<(4-methylphenyl)sulphinyl>ethanone 在 sodium formate 、 trityl tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3-(p-tolylsulfinyl)chromone
    参考文献:
    名称:
    共轭添加到3-(对甲苯磺酰基)色酮:通往2-取代的色酮和手性取代的苯并吡喃-4-酮的途径
    摘要:
    3-(对甲苯磺酰基)苯并二氢吡喃酮3a经历非对映选择性共轭加成的二甲基二甲基碳酸锂,产生2-甲基-3-(对甲苯磺酰基)苯并二氢吡喃-4-酮的混合物。将混合物加热至140℃,以定量产率得到2-甲基色酮。来自(S)-3a的混合产物脱硫得到具有90%ee的(S)-2-甲基苯并-4-酮。在甲基添加过程中,羰基和亚砜氧的螯合导致了非对映异构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96020-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    共轭添加到3-(对甲苯磺酰基)色酮:通往2-取代的色酮和手性取代的苯并吡喃-4-酮的途径
    摘要:
    3-(对甲苯磺酰基)苯并二氢吡喃酮3a经历非对映选择性共轭加成的二甲基二甲基碳酸锂,产生2-甲基-3-(对甲苯磺酰基)苯并二氢吡喃-4-酮的混合物。将混合物加热至140℃,以定量产率得到2-甲基色酮。来自(S)-3a的混合产物脱硫得到具有90%ee的(S)-2-甲基苯并-4-酮。在甲基添加过程中,羰基和亚砜氧的螯合导致了非对映异构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96020-x
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文献信息

  • Conjugate addition to 3-(ptolylsulphinyl)chromone: a route to 2-substituted chromones and chiral substituted chroman-4-ones
    作者:Suthiweth T. Saengchantara、Timothy W. Wallace
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96020-x
    日期:1990.1
    3-(p-Tolylsulphinyl)chromone 3a undergoes diastereoselective conjugate addition of lithium dimethylcuprate, producing a mixture of 2-methyl-3-(p-tolylsulphinyl)chroman-4-ones. Heating the mixture to 140°C gives 2-methylchromone in quantitative yield. Desulphurisation of the mixed products from (S)-3a gives (S)-2-methylchroman-4-one with 90% e.e. Chelation of the carbonyl and sulphoxide oxygens during
    3-(对甲苯磺酰基)苯并二氢吡喃酮3a经历非对映选择性共轭加成的二甲基二甲基碳酸锂,产生2-甲基-3-(对甲苯磺酰基)苯并二氢吡喃-4-酮的混合物。将混合物加热至140℃,以定量产率得到2-甲基色酮。来自(S)-3a的混合产物脱硫得到具有90%ee的(S)-2-甲基苯并-4-酮。在甲基添加过程中,羰基和亚砜氧的螯合导致了非对映异构。
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