1-<2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy>phenyl>-2-<(4-methylphenyl)sulphinyl>ethanone | 131233-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy>phenyl>-2-<(4-methylphenyl)sulphinyl>ethanone
• 英文别名: 1-[2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]-2-(4-methylphenyl)sulfinylethanone
• CAS: 131233-07-3
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅S
• 分子量: 424.518
• InChiKey: BBLKRHFGPJFUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy>phenyl>-2-<(4-methylphenyl)sulphinyl>ethanone 在 sodium formate 、 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(p-tolylsulfinyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  共轭添加到3-（对甲苯磺酰基）色酮：通往2-取代的色酮和手性取代的苯并吡喃-4-酮的途径

  摘要：

  3-（对甲苯磺酰基）苯并二氢吡喃酮3a经历非对映选择性共轭加成的二甲基二甲基碳酸锂，产生2-甲基-3-（对甲苯磺酰基）苯并二氢吡喃-4-酮的混合物。将混合物加热至140℃，以定量产率得到2-甲基色酮。来自（S）-3a的混合产物脱硫得到具有90％ee的（S）-2-甲基苯并-4-酮。在甲基添加过程中，羰基和亚砜氧的螯合导致了非对映异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96020-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄氯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-<2-<(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy>phenyl>-2-<(4-methylphenyl)sulphinyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  共轭添加到3-（对甲苯磺酰基）色酮：通往2-取代的色酮和手性取代的苯并吡喃-4-酮的途径

  摘要：

  3-（对甲苯磺酰基）苯并二氢吡喃酮3a经历非对映选择性共轭加成的二甲基二甲基碳酸锂，产生2-甲基-3-（对甲苯磺酰基）苯并二氢吡喃-4-酮的混合物。将混合物加热至140℃，以定量产率得到2-甲基色酮。来自（S）-3a的混合产物脱硫得到具有90％ee的（S）-2-甲基苯并-4-酮。在甲基添加过程中，羰基和亚砜氧的螯合导致了非对映异构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96020-x