(E)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acryloyl azide | 24186-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acryloyl azide
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl azide；3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl azide
• CAS: 24186-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: XYKYDNQPGCQVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acryloyl azide 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,7-二甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  镍-膦配合物催化的格氏偶联-II：杂环化合物的格氏偶联

  摘要：

  报道了卤代杂环化合物的烷基化和芳基化的通用方法。在催化量[NiCl 2（dppp）]（其中dppp代表Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2）的存在下，溴噻吩，卤代吡啶，卤代喹啉和卤代异喹啉在室温或室温下与烷基和芳基格氏试剂反应在乙醚回流温度下得到交叉偶联产物。偶联反应已应用于异喹啉生物碱的合成。还研究了2-噻吩基和2-吡啶基格氏试剂的反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80117-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酸 以57%的产率得到(E)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  镍-膦配合物催化的格氏偶联-II：杂环化合物的格氏偶联

  摘要：

  报道了卤代杂环化合物的烷基化和芳基化的通用方法。在催化量[NiCl 2（dppp）]（其中dppp代表Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2）的存在下，溴噻吩，卤代吡啶，卤代喹啉和卤代异喹啉在室温或室温下与烷基和芳基格氏试剂反应在乙醚回流温度下得到交叉偶联产物。偶联反应已应用于异喹啉生物碱的合成。还研究了2-噻吩基和2-吡啶基格氏试剂的反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80117-8

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284391A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Isoquinolines Utilizing Chloroform-COware Chemistry
  作者：Pallabi Halder、Vishal Talukdar、Ashif Iqubal、Parthasarathi Das

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01629

  日期：2022.11.4

  limitations; thus, using safe and effective techniques for in or ex situ generation of carbon monoxide from nontoxic and cheap precursors is highly desirable. Among several precursors that have been explored for the generation of CO gas, chloroform can prove to be a promising CO surrogate due to its cost-effectiveness and ready availability. However, the one-pot chloroform-based carbonylation reaction requires

  羰基构成了几种药物分子和材料的组成部分；因此，羰基化化合物的合成对于合成化学家和药物化学家来说仍然是一个有趣的研究领域。处理有毒 CO 气体有几个局限性；因此，使用安全有效的技术进行原位或非原位从无毒且廉价的前体中产生一氧化碳是非常可取的。在已探索用于产生 CO 气体的几种前体中，氯仿由于其成本效益高且易于获得，可证明是一种有前途的 CO 替代品。然而，基于氯仿的一锅式羰基化反应需要强碱性条件才能水解氯仿，这可能会影响底物的官能团耐受性和放大反应。这些限制可以通过可用于非原位的两室反应器 (COware) 来克服在一个室中通过氯仿水解产生 CO，并在温和条件下在另一个室中促进安全的羰基化反应。通过钯催化的医学相关杂环核心（即异喹啉和喹啉）的氨基羰基化，探索了这种“氯仿-COware”技术的多功能性。
• 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2909205B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• EP2909205A1
  申请人：——

  公开号：EP2909205A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9499550B2
  申请人：——

  公开号：US9499550B2

  公开（公告）日：2016-11-22