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2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne | 613275-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne
英文别名
——
2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne化学式
CAS
613275-89-1
化学式
C20H36O4Si2
mdl
——
分子量
396.674
InChiKey
QBCUOGHRERVTNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6c2d585e254bacfe5e377b1f1f990225
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 2,2,4,4,7,7,9,9,11,11,14,14-dodecamethyl-1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne萘烷 为溶剂, 以36%的产率得到[Co(η5-cyclopentadienyl)(η4-C4(CMe2OSiMe2OCMe2)2)]
    参考文献:
    名称:
    空间受阻的CpCo-环丁二烯络合物的逐步降解。
    摘要:
    用硝酸铈铵将受阻位的CpCo稳定的环丁二烯配合物4氧化,得到二硝环钴配合物5。据报道5a的热分解以及5a与叔丁基异氰化物以及NaBH4的反应。
    DOI:
    10.1039/b412167h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    位阻环二炔 - 合成和结构
    摘要:
    描述了具有 1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne 骨架的三个 14 元环系统 8a-8c 的合成。在所有三个环系统中,α-位被墒二甲基和/或墒二苯基取代。对 8a 和 8c 的结构研究揭示了具有平行炔烃单元的中央环的椅子状构象。对于 8b,大量的苯基会导致扭曲椅子和扭曲船构象。8a 在固态时遇到柱状结构。与八羰基二钴反应生成 8a 单络合物和双络合物 (12, 13)。对于8b,仅分离了单络合产物14。对于8c,获得双(六羰基二钴)配合物15。X 射线研究揭示了 12、13 和 15 的固态柱状结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300151
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文献信息

  • A stepwise degradation of sterically hindered CpCo-cyclobutadiene complexes
    作者:Carsten Schaefer、Rolf Gleiter、Frank Rominger
    DOI:10.1039/b412167h
    日期:——
    Sterically hindered CpCo stabilized cyclobutadiene complexes 4 were oxidized by ceric ammonium nitrate to yield the dinitratocobalt complexes 5. The thermolysis of 5a and the reaction of 5a with tert-butyl isocyanide as well as NaBH4 is reported.
    用硝酸铈铵将受阻位的CpCo稳定的环丁二烯配合物4氧化,得到二硝环钴配合物5。据报道5a的热分解以及5a与叔丁基异氰化物以及NaBH4的反应。
  • Sterically Hindered Cyclic Diynes − Syntheses and Structures
    作者:Carsten Schaefer、Rolf Gleiter、Frank Rominger
    DOI:10.1002/ejoc.200300151
    日期:2003.8
    The synthesis of three 14-membered ring systems 8a−8c with the 1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne skeleton is described. In all three ring systems the α-positions are substituted with gem-dimethyl and/or gem-diphenyl groups. Structural investigations on 8a and 8c reveal a chair like conformation of the central ring with parallel alkyne units. For 8b the voluminous phenyl groups cause
    描述了具有 1,3,8,10-tetraoxa-2,9-disilacyclotetradeca-5,12-diyne 骨架的三个 14 元环系统 8a-8c 的合成。在所有三个环系统中,α-位被墒二甲基和/或墒二苯基取代。对 8a 和 8c 的结构研究揭示了具有平行炔烃单元的中央环的椅子状构象。对于 8b,大量的苯基会导致扭曲椅子和扭曲船构象。8a 在固态时遇到柱状结构。与八羰基二钴反应生成 8a 单络合物和双络合物 (12, 13)。对于8b,仅分离了单络合产物14。对于8c,获得双(六羰基二钴)配合物15。X 射线研究揭示了 12、13 和 15 的固态柱状结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
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