1,3-diethylimidazolium acetate | 1040916-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diethylimidazolium acetate
• 英文别名: 1,3-Diethylimidazolium acetate；1,3-diethylimidazol-1-ium;acetate
• CAS: 1040916-84-4
• 化学式: C₂H₃O₂*C₇H₁₃N₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: IXXGDRVRGXFUAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethylimidazolium acetate 在 sulfur 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1,3-二乙基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  The application of ionic liquid-based system in the extraction of palladium: synthesis, characterization and computer calculation of palladium complexes

  摘要：

  提取过程不太依赖H⁺，离子液体损失较少，还可以快速制备钯配合物晶体。

  DOI：

  10.1039/c4ra07563c
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3-diethylimidazolium acetate
  参考文献：
  名称：

  使用乙酸咪唑鎓离子液体作为反应介质制备无水阴离子镧系元素乙酸盐

  摘要：

  镧系元素乙酸盐配位化合物的获取面临着镧系元素配位水的趋势和过多的乙酸盐配位模式的挑战。通过用规定比例的离子液体 (IL) 1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐 ([C 2 mim][OAc]) 处理镧系氯化物水合物，开发了一种简单、可重复的合成程序。该反应途径产生两种同构结晶无水配位配合物，聚合的 [C 2 mim] n [{Ln 2 (OAc) 7 } n ] 和二聚的 [C 2 mim] 2 [Ln 2 (OAc) 8 ]，基于离子大小和所用 IL 的比例。 IL：Ln-盐比例为 5：1 的反应（其中 Ln=Nd、Sm 和 Gd）仅产生聚合物，而对于最重的镧系元素 (Dy−Lu)，观察到二聚体。与Eu和Tb的反应产生聚合物和二聚形式的混合物。当IL的量和/或阳离子的尺寸增加时，反应仅产生所有镧系元素的二聚化合物。所得盐的晶体学分析揭示了三种不同类型的金属-乙酸盐配位模式，其中η 2 μκ 2在两种结构类型中最具代表性。

  DOI：

  10.1002/chem.202100141
• 作为试剂：
  描述：

  苄胺 、 1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 1,3-diethylimidazolium acetate 、 cobalt(II) bromide 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (Z)-3-benzyl-5-benzylideneoxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高效可回收的钴（II）/离子液体催化系统，用于在大气压下转化CO2以制备2-恶唑啉酮

  摘要：

  将CO 2转化为增值化学品代表着缓解CO 2衍生的环境问题的一种有前途的方法，为此，非常需要开发高效且可回收的催化剂。在本文中，已开发出结合钴源和离子液体（IL）的催化体系，作为有效的，可回收的催化剂，用于炔丙基胺和CO 2的羧基环化以制备2-恶唑啉酮。在此方案中，在大气CO 2下，使用CoBr 2和乙酸二乙基咪唑鎓盐（[EEIM] [OAc]）作为催化剂，将各种炔丙基胺成功转化为相应的2-恶唑啉酮压力。值得注意的是，这种转变的周转数（TON）可以达到1740，这大概归因于钴和IL的协同作用。此外，IL的存在使催化体系易于循环使用10次而不会失去其活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900346

文献信息

• 1,3-Dimethylimidazolium-2-carboxylate: a zwitterionic salt for the efficient synthesis of vicinal diols from cyclic carbonates
  作者：Jian Sun、Xiaoqian Yao、Weiguo Cheng、Suojiang Zhang

  DOI：10.1039/c4gc00279b

  日期：——

  topic in green chemistry. Herein, a series of basic ionic liquids (ILs) were investigated as catalysts for the synthesis of vicinal diols via the hydrolysis of cyclic carbonates in order to improve this kind of synthetic process. The effects of the IL structure, the molar ratio of cyclic carbonate to water, and various reaction parameters on the catalytic performance were investigated in detail. It was

  在温和的反应条件下开发用于反应的高效，廉价和可循环使用的催化剂是绿色化学中非常有吸引力的主题。在本文中，研究了一系列碱性离子液体（ILs）作为通过环状碳酸酯水解合成邻位二醇的催化剂，以改善这种合成方法。详细研究了IL结构，环状碳酸酯与水的摩尔比以及各种反应参数对催化性能的影响。发现一种简单的无卤两性离子催化剂1,3-二甲基咪唑-2-羧酸盐具有很高的活性（时空产率为1086 h -1），并具有优异的选择性，可用于制备乙二醇。碳酸亚乙酯的水解。该催化剂可以重复使用六次而不会明显降低催化活性。同样，它适用于多种环状碳酸酯，以高产率和高选择性生产它们相应的邻位二醇。根据实验结果，核磁共振光谱和理论计算，提出了一种可能的催化循环方法。该反应方案为化学合成替代传统的碱性或碱性ILs开辟了新的可能性。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF DISUBSTITUTED IMIDAZOLIUM SALTS
  申请人：Siemer Michael

  公开号：US20100249432A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Process for preparing 1,3-disubstituted imidazolium salts of the formula I where R1 and R3 are each, independently of one another, an organic radical having from 1 to 20 carbon atoms, R2, R4 and R5 are each, independently of one another, an H atom or an organic radical having from 1 to 20 carbon atoms, X is the anion of a hydrogen acid having a pK a of at least 2 (measured at 25° C., 1 bar in water or dimethyl sulfoxide) and n is 1, 2 or 3, wherein a) an α-dicarbonyl compound, an aldehyde, an amine and the hydrogen acid of the anion X − are reacted with one another and b) the reaction is carried out in water, a solvent which is miscible with water or a mixture thereof.

  制备1,3-二取代咪唑盐的公式I的过程，其中R1和R3分别独立地是具有1至20个碳原子的有机基团，R2、R4和R5分别独立地是一个氢原子或具有1至20个碳原子的有机基团，X是具有至少2的pKa（在25°C、1巴水或二甲基亚砜中测得）的氢酸根离子，n为1、2或3，其中a）α-二羰基化合物、醛、胺和阴离子X−的氢酸反应，b）反应在水、与水相溶的溶剂或二者的混合物中进行。
• METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
  申请人：Balensiefer Tim

  公开号：US20100081798A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.

  本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程，首先将其与离子液体处理，然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物，特别是乙醇的过程，其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。
• Halogen-free synthesis of symmetrical 1,3-dialkylimidazolium ionic liquids using non-enolisable starting materials
  作者：Daphne Depuydt、Arne Van den Bossche、Wim Dehaen、Koen Binnemans

  DOI：10.1039/c5ra22798d

  日期：——

  available molecules: aldehydes, 1,2-carbonyl components, alkyl amines and acids in a halogen-free procedure. Since the use of enolisable carbonyl functions is not compatible with the modified Debus–Radziszewski reaction, symmetrical 1,3-dialkylimidazolium ionic liquids were made. The use of strong acids, like sulfuric acid, leads to protonation of the amine, low yields and side products that are difficult

  咪唑鎓离子液体是在无卤素的条件下从易于获得的分子：醛，1,2-羰基组分，烷基胺和酸合成的。由于使用可烯丙基的羰基官能团与改良的Debus-Radziszewski反应不兼容，因此制得了对称的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体。使用强酸（如硫酸）会导致胺的质子化，低收率和难以去除的副产物。将合成中的酸改为乙酸极大地提高了分离的收率，并生产了纯的乙酸咪唑鎓离子液体。从这些乙酸咪唑鎓化合物，可以使用不同的复分解策略制备许多其他离子液体。这些策略取决于阴离子共轭酸的酸度，所用试剂和所得离子液体的酸挥发性和亲水性。引入了以下阴离子：双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（[Tf2 N] -），对甲苯磺酸盐（甲苯磺酸盐，[TsO] -），双（2-乙基己基）磷酸酯（[DEHP] -）和硝酸盐（[NO 3 ] -）。研究了不同阴离子对离子液体性能的影响。
• Demonstration of Chemisorption of Carbon Dioxide in 1,3-Dialkylimidazolium Acetate Ionic Liquids
  作者：Gabriela Gurau、Héctor Rodríguez、Steven P. Kelley、Peter Janiczek、Roland S. Kalb、Robin D. Rogers

  DOI：10.1002/anie.201105198

  日期：2011.12.9

  Real chemistry: Spectroscopic and crystallographic analyses confirm the chemical reaction of CO2 with carbene present in 1,3‐dialkylimidazolium acetate ionic liquids and the supporting role of the acetate ion. When CO2 was bubbled through [C2mim][OAc], formation of the corresponding imidazolium carboxylate, [C2mim+‐COO−], could be observed.

  实际化学：光谱和晶体学分析证实了乙酸1，3-二烷基咪唑鎓离子液体中存在的卡宾与CO 2的化学反应以及乙酸根离子的支持作用。当CO 2通过[C鼓泡2个MIM] [OAC]，在形成对应的咪唑鎓羧酸盐的，[C 2 MIM + -COO - ]，可以观察到。