methyl 4-formylnonanoate | 23079-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-formylnonanoate
• 英文别名: Methyl-4-Formylnonanoat
• CAS: 23079-69-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: NIMNIFWSLSUWDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-formylnonanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 3-pentyl-N-(p-tolyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过级联 sp3 和 sp2 C-Si 键形成催化从哌啶获得桥连 Sila-N-杂环

  摘要：

  本文描述了通过 B(C6F5)3-催化的 N-芳基哌啶与氢硅烷的级联甲硅烷基化，开发了一种前所未有的桥接硅烷-N-杂环的路线。机理研究表明，外球离子路径可操作以涉及三个连续的催化步骤，其中 N-甲硅烷基哌啶硼氢化物作为静止物质：（i）哌啶环的脱氢，（ii）所得烯胺中间体的 β-选择性氢化硅烷化(iii) 分子内脱氢 sp2 CH 硅烷化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08733
• 作为产物：
  描述：

  N-1-heptenylpiperidine 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 4-formylnonanoate
  参考文献：
  名称：

  Steroids and related natural products. LIV. Bufadienolides. 7. Synthesis of 3.beta.-acetoxy-5.alpha.-l4.alpha.-bufa-20,22-dienolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a031

文献信息

• Highly efficient Rh(I)/tris-binaphthyl monophosphite catalysts for hydroformylation of sterically hindered alkyl olefins
  作者：Gonçalo N. Costa、Rui M.B. Carrilho、Lucas D. Dias、Júlio C. Viana、Gilberto L.B. Aquino、Marta Pineiro、Mariette M. Pereira

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.02.016

  日期：2016.5

  Abstract The hydroformylation of highly substituted alkyl olefins was efficiently performed, with use of rhodium(I)/tris-binaphthyl monophosphite catalysts, containing different ether substituents at the 2′-binaphthyl position (OMe, OBn, OCHPh 2 and OAdamantyl). A systematic kinetic study, carried out for hydroformylation of methyl non-3-enoate, has shown a significant influence of the ligand’s OR group

  摘要 使用在 2'-联萘位置（OMe、OBn、OCHPh 2 和 OAdamantyl）含有不同醚取代基的铑 (I)/三联萘单亚磷酸酯催化剂有效地进行了高度取代的烷基烯烃的加氢甲酰化。对非 3-烯酸甲酯的加氢甲酰化进行的系统动力学研究表明，配体的 OR 基团对铑催化剂的性能有显着影响，Rh(I)/tris[2'-benzyloxy-1, 1'-联萘-2-基]亚磷酸酯催化体系 (Rh(I)/ L2 -OBn) 对醛类化合物具有最高的化学选择性，对 C-5 甲酰基产物具有最高的区域选择性。该催化体系进一步应用于天然产物的负载CC双键的加氢甲酰化，即油酸甲酯、(-)-异胡薄荷醇苄基醚和17β-acetoxyandrost-4-ene，
• Beta-substituted tetrandropyrana (on) s and method for the synthesis and the use thereof
  申请人：Mane Jean

  公开号：US08440608B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  The invention relates, in particular to a tetrahydropyran(on) compound which is substituted in position beta with respect to a cycle oxygen of formula (I), wherein a substituent R is a linear alkyl radical in C2:C10 including, (CH3)2CH— or C6H5—(CH2)m—, with m=0 or 1, or formula (II), wherein A is —CH2— or —CO—, in the form of an odorant and to a method for the synthesis thereof by reducing oxo-ester. The use of the inventive compound in composition such as perfumery compositions in the ordinary sense of the term i.e. topic, in particular cosmetic compositions and care products.

  本发明涉及一种四氢吡喃(on)化合物，其在公式(I)中与环氧原子相对的β位被取代，其中取代基R为C2:C10的线性烷基，包括(CH3)2CH-或C6H5-(CH2)m-，其中m=0或1，或者为公式(II)，其中A为—CH2—或—CO—，以气味剂的形式存在，并通过还原氧酰化物的方法进行合成。本发明化合物在诸如香料组合物等组合物中的使用，通常意义上的主题，尤其是化妆品组合物和护理产品。
• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds LXXXV. Studies with azepino[3,4-<i>b</i>]indoles
  作者：Andràs Dancsó、Mária Kajtár-Peredy、Csaba Szántay

  DOI：10.1002/jhet.5570340430

  日期：1997.7

  The synthesis of some new pyrido[1′,2′:1,2]azepino[3,4-b]indoles starting from indole-3-propanamine 1 is described. Stereochemistry and observed side reactions are discussed.

  描述了从吲哚-3-丙胺1开始合成一些新的吡啶并[1'，2'：1,2] azepino [3,4- b ]吲哚。讨论了立体化学和观察到的副反应。
• Beta-Substituted Tetrahdropyrana (On) S And Method For The Synthesis And The Use Thereof
  申请人：Mane Jean

  公开号：US20080032914A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention relates, in particular to a tetrahydropyran(on) compound which is substituted in position beta with respect to a cycle oxygen of formula (I), wherein a substituent R is a linear alkyl radical in C2:C10 including, (CH 3 ) 2 CH— or C 6 H 5 —(CH 2 ) m —, with m=0 or 1, or formula (II), wherein A is —CH 2 — or —CO—, in the form of an odorant and to a method for the synthesis thereof by reducing oxo-ester. The use of the inventive compound in composition such as perfumery compositions in the ordinary sense of the term i.e. topic, in particular cosmetic compositions and care products.

  本发明涉及一种在公式(I)中与环氧原子相对位置为β的四氢吡喃（酮）化合物，其中取代基R是C2：C10中的线性烷基基团，包括（CH3）2CH—或C6H5—（CH2）m—，其中m=0或1，或公式（II），其中A为—CH2—或—CO—，以气味剂的形式存在，以及通过还原氧酰基酯的合成方法。本发明化合物在化妆品组合物等组合物中的使用，特别是在普通意义上的香水组合物中，即主题，特别是化妆品组合物和护理产品中。
• US8440608B2
  申请人：——

  公开号：US8440608B2

  公开（公告）日：2013-05-14