2-二环已基膦-2’-甲氧基联苯 | 255835-82-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二环已基膦-2’-甲氧基联苯
• 中文别名: 2-二环己基膦-2'-甲氧基联苯；2-(二环己基膦基)-2'-甲氧基联苯；2-二环已基膦-2'-甲氧基联苯；2-二环己基磷-2'-甲氧基联苯
• 英文名称: dicyclohexyl(2'-methoxy[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphane
• 英文别名: dicyclohexyl(2'-methoxy[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine；2-(dicyclohexylphosphino)-2′-methoxybiphenyl；2′-methoxy-2-dicyclohexylphosphinobiphenyl；2-dicyclohexylphosphino-2'-methoxybiphenyl；2-Dicyclohexylphosphino-2'-methoxy-1,1'-biphenyl；dicyclohexyl-(6'-methoxybiphenyl-2-yl)phosphine；2-(Dicyclohexylphosphino)-2'-methoxybiphenyl；dicyclohexyl-[2-(2-methoxyphenyl)phenyl]phosphane
• CAS: 255835-82-6
• 化学式: C₂₅H₃₃OP
• 分子量: 380.51
• InChiKey: YXJPHYNYXMEWKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122℃
• 沸点：
  504.7±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二环已基膦-2’-甲氧基联苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(二环己基膦基)-2’-羟基联苯基
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的二烷基膦基联苯配体在钯催化的胺化和Suzuki反应中的应用。

  摘要：

  报道了聚合物负载的二烷基膦基联苯配体（3）的制备。基于配体3a的钯催化剂对于使用未活化的芳基碘化物，溴化物或氯化物的胺化和Suzuki反应具有活性。从反应混合物中过滤催化剂可以通过水后处理简化产物分离。树脂结合的催化剂可以在胺化反应和Suzuki反应中无需额外的钯即可循环使用。

  DOI：

  10.1021/jo010025w
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)binaphthyl 、 二环己基氯化膦 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以420 mg (54%)的产率得到2-二环已基膦-2’-甲氧基联苯
  参考文献：
  名称：

  Ligands for metals and improved metal-catalyzed processes based thereon

  摘要：

  本发明的一个方面涉及过渡金属配体。本发明的第二个方面涉及在过渡金属催化的碳-杂原子和碳-碳键形成反应中使用包含这些配体的催化剂。所述方法提供了过渡金属催化反应的许多特征的改进，包括适用底物的范围、反应条件和效率。

  公开号：

  US20040171833A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 二甲基异丙基硅烷 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环已基膦-2’-甲氧基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  通过串联催化实现炔烃的非对映发散还原交叉偶联：末端炔烃的 Z 和 E 选择性加氢芳基化

  摘要：

  使用串联催化完成末端炔烃的非对映发散加氢芳基化。加氢芳基化允许使用相同的钯和铜催化剂组合，从同一组起始材料高度选择性地合成芳基烯烃的E和Z非对映异构体。通过简单改变醇添加剂的化学计量来控制选择性。加氢芳基化具有优异的底物范围，并且可以在各种化合物存在下完成，包括酯、腈、卤代烷、环氧化物、氨基甲酸酯、缩醛、醚、甲硅烷基醚和硫醚。 Z-选择性加氢芳基化是使用基于串联 Sonogashira 偶联和催化半还原的新方法完成的。 E-选择性加氢芳基化涉及Z-烯烃的额外催化异构化。我们对反应机制的探索解释了各个反应组分的作用以及反应条件的微妙变化如何影响加氢芳基化的特定步骤的速率。我们的研究还表明，虽然Z-和E-选择性加氢芳基化反应在机理上密切相关，但钯和铜催化剂在这两个反应中的作用是不同的。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05113

文献信息

• Double Ligands Enabled Ruthenium Catalyzed <i>ortho</i> ‐C−H Arylation of Dialkyl Biarylphosphines: Straight and Economic Synthesis of Highly Steric and Electron‐Rich Aryl‐Substituted Buchwald‐Type Phosphines
  作者：Liang‐Neng Wang、Pan‐Ting Tang、Ming Li、Jia‐Wei Li、Yue‐Jin Liu、Ming‐Hua Zeng

  DOI：10.1002/adsc.202100283

  日期：2021.6.8

  A double-ligands enabled ruthenium catalyzed C(sp2)−H arylation of dialkyl phosphines is described, which provides a straight access to aryl-substituted dialkyl phosphine ligands. The combination of 1,3-diketone and amino acid ligands is essential for this transformation. An important six-membered cycloruthenium intermediate was successfully isolated and characterized by X-ray diffraction. Mechanistic

  描述了双配体使钌催化的二烷基膦的C( sp 2 )-H 芳基化，它提供了对芳基取代的二烷基膦配体的直接访问。1,3-二酮和氨基酸配体的组合对于这种转化是必不可少的。一种重要的六元环钌中间体被成功分离并通过 X 射线衍射表征。机理研究表明，1,3-二酮促进了环钌中间体的氧化加成过程。一些修饰的 CyJohnPhos 配体在钯催化的 CN 键形成中表现出高度催化活性。
• 2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20100144663A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides 2,6-dinitrogen-containing substituted purine compounds of formula (A) or salts or solvates thereof or the solvates of salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of the present invention have the characteristics of lower toxicity, broad anticancer spectrum, higher anticancer activity, good stability and the like. The compounds are useful for the manufacture of an antitumor medicament. The present invention also provides a process for preparing these compounds.

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。
• 2, 6-Di-Nitrogen-Containing Substituted Purine Derivative, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：ZHEJIANG MEDICINE CO., LTD. XINCHANG PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：US20160207924A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides a 2, 6-di-nitrogen-containing substituted purine derivative having a formula (I) structure, or pharmaceutical salt or hydrate thereof, and preparation method and use thereof. The compound is broad spectrum anticancer, low toxicity, high anticancer activity and good stability.

  本发明提供了一种具有式（I）结构的2,6-二氮含量取代嘌呤衍生物，或其药用盐或水合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有广谱抗癌、低毒性、高抗癌活性和良好稳定性。
• Rhodium(I)-Catalyzed Tertiary Phosphine Directed C−H Arylation: Rapid Construction of Ligand Libraries
  作者：Xiaodong Qiu、Minyan Wang、Yue Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.201703354

  日期：2017.6.12

  Modification of commercially available monophosphine ligands with either aryl bromides or chlorides by rhodium(I)‐catalyzed, tertiary phosphine directed C−H activation is described. A series of ligand libraries containing mono‐ and diaryl‐substituted groups, having different steric and electronic properties, were obtained in high yields. Based on the outstanding properties of their parent scaffolds

  描述了通过铑（I）催化的叔膦定向的CH活化来用芳基溴化物或氯化物修饰市售单膦配体。以高收率获得了一系列含有单和二芳基取代基的配体库，这些基团具有不同的空间和电子性质。基于其母体支架的出色性能，已发现修饰的配体在有机反应中具有强大的功能。
• Process for Preparing 2-Arylcarbonyl Compounds, 2-Aryl Esters and 2-Arylnitriles and their Heteroaromatic Analogues
  申请人：Meudt Andreas

  公开号：US20080221350A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Process for preparing compounds by cross-coupling of enolizable carbonyl compounds, nitriles or their analogues with substituted aryl or heteroaryl compounds in the presence of a Brönsted base and of a catalyst or precatalyst containing a.) a transition metal, a complex, a salt or a compound of this transition metal from the group V, Mn, Fe, Co, Ni, Rh, Pd, Ir, Pt) and b.) at least one sulphonated phosphane ligand in a solvent or solvent mixture.

  通过在存在Brönsted碱和包含a.)过渡金属、配合物、盐或来自V、Mn、Fe、Co、Ni、Rh、Pd、Ir、Pt组的该过渡金属化合物的催化剂或前催化剂的情况下，使用含有至少一种磺化膦配体的溶剂或溶剂混合物，通过交叉偶联烯醇化的羰基化合物、腈或它们的类似物与取代芳基或杂环芳基化合物的方法。