1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)-4-甲氧基苯 | 66582-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(3,3-dimethyl-1-butynyl)-4-methoxybenzene；(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-4-methoxybenzene；1-(3,3-dimethylbut-1-yn)yl-4-methoxybenzene；1-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 66582-09-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: HDRIOMOJBAABGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  271.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)-4-甲氧基苯 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-(3,3-dimethylbutynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  4-炔基苯基咪唑基丙基醚作为具有高口服中枢神经系统活性的选择性组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  为了寻找有效的和治疗上有用的H3-受体拮抗剂，我们以方便的合成方法制备了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型4-炔基苯基醚衍生物。测试了所有化合物的体外和体内H3受体拮抗剂活性以及相对于H1和H2受体的H3受体选择性。提出的4-炔基苯基醚是高效和选择性的H3拮抗剂，具有口服活性和改善的脑渗透性。特别是4-乙炔基苯基3-（1H-咪唑-4-基）丙基醚（14a）显示出惊人的体外和体内活性，-log Ki值为8.6，ED50值为0.12 mg / kg。目前，14a是体内最有效的H3受体拮抗剂，因此可能是治疗中枢神经系统（CNS）的H3受体依赖性疾病的潜在药物。

  DOI：

  10.1021/jm9802970
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三正丁胺 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 silver nitrate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(3,3-二甲基-1-丁炔基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Driven α-Aminoalkyl Radical-Mediated C(sp³)–C(sp) Cross-Coupling of Iodoalkanes and Alkynyl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02018

文献信息

• Geometry-Constrained Iminopyridyl Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes to Prepare Tri-substituted Alkenes Using Alcohol as Reductant
  作者：Ke Wu、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Liqun Jin、Xinquan Hu

  DOI：10.1002/adsc.201800423

  日期：2018.8.17

  straightforward method to prepare tri‐substituted alkenes through palladium‐catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl bromides. Diarylacetylenes and alkyl(aryl)acetylenes could be well hydroarylated with various aryl bromides in moderate to excellent yields. Mechanistic studies suggested that alcohol was the reductant to provide hydride through β‐H elimination. Gram scale reaction further demonstrated

  我们开发了一种有效且直接的方法，通过钯与芳基溴化物催化炔烃的加氢芳基化反应来制备三取代烯烃。二芳基乙炔和烷基（芳基）乙炔可以用各种芳基溴化物以中等至极好的收率很好地进行氢芳基化。机理研究表明，酒精是通过消除β-H来提供氢化物的还原剂。革兰氏反应进一步证明了新开发策略的实用性和有效性。
• Radical Cyclization of Arenesulfonyl Chlorides and Alkynes: A Rapid Access to π-Conjugated Benzothio­phenes
  作者：Danyang Wan、Yudong Yang、Xingyan Liu、Mingliang Li、Siling Zhao、Jingsong You

  DOI：10.1002/ejoc.201501439

  日期：2016.1

  A metal-free radical cyclization of arenesulfonyl chlorides with alkynes has been developed, which provides a rapid and practical access to a variety of π-conjugated benzothiophenes with a broad reactive functional group tolerance. Furthermore, dialkynyl compounds could also undergo this transformation to give extended π-systems in good yields.

  已经开发了芳烃磺酰氯与炔烃的金属自由基环化，这为获得各种具有广泛反应官能团耐受性的 π 共轭苯并噻吩提供了快速实用的途径。此外，二炔基化合物也可以进行这种转化，以良好的产率得到扩展的 π 系统。
• Pd-Catalyzed decarboxylative alkynylation of alkynyl carboxylic acids with arylsulfonyl hydrazides<i>via</i>a desulfinative process
  作者：Sheng Chang、Ying Liu、Shu Zhu Yin、Lin Lin Dong、Jian Feng Wang

  DOI：10.1039/c8nj02964d

  日期：——

  In the presence of a Pd(II)/P-ligand catalytic system, decarboxylative alkynylation of alkynyl carboxylic acids and arylsulfonyl hydrazides by desulfinative coupling could provide aryl alkynes in satisfactory yields by either judiciously selecting palladium catalysts or modulating phosphine ligands under mild conditions. The reported coupling reactions are very practical as they do not require the

  在Pd（II）/ P-配体催化体系的存在下，通过明智地选择钯催化剂或在温和条件下调节膦配体，通过脱硫偶联将炔基羧酸和芳基磺酰肼进行脱羧烷基化可以提供令人满意的收率的芳基炔烃。报道的偶联反应非常实用，因为它们不需要保护惰性气体或氧气，并且可以耐受许多官能团。
• Cp₂TiCl₂-catalyzed hydrocarboxylation of alkynes with CO₂: formation of α,β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Peng Shao、Sheng Wang、Gaixia Du、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c6ra25003c

  日期：——

  Cp2TiCl2-catalyzed hydrocarboxylation of alkynes with CO2 (atmospheric pressure) has been reported. A range of alkynes were transformed to the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids in high yields with high regioselectivity. The reaction proceeded with hydrotitanation, transmetalation, and subsequently carboxylation with CO2.

  已经报道了Cp 2 TiCl 2催化炔烃与CO 2（大气压）的加氢羧化。一系列炔烃以高收率和高区域选择性被转化为相应的α，β-不饱和羧酸。反应进行加氢钛化，金属转移和随后用CO 2羧化。
• CsF-Mediated in Situ Desilylation of TMS-Alkynes for Sonogashira Reaction
  作者：Joseph S. Capani、John E. Cochran、Jianglin (Colin) Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01307

  日期：2019.7.19

  A practical and mild set of conditions for the Sonogashira reaction utilizing CsF-mediated in situ TMS-alkyne desilylation followed by Sonogashira coupling has been developed for the synthesis of a variety of alkynyl benzenes and heteroarenes in good to excellent yields. This methodology demonstrates excellent functional group tolerance and simple purification, which allows large-scale industrial applications

  利用CsF介导的原位TMS-炔基甲硅烷基化和随后的Sonogashira偶联，已为Sonogashira反应开发了一套实用且温和的条件，以良好的收率合成了各种炔基苯和杂芳烃。该方法论证明了出色的官能团耐受性和简单的纯化方法，可用于大规模工业应用。这一一锅协议可避免挑战性的游离炔分离，从而实现高产Sonogashira与挥发性炔的偶联。