3,5-二(苄氧基)苯甲酸乙酯 | 50841-46-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二(苄氧基)苯甲酸乙酯
• 中文别名: 脒基基(3'-5')胞苷铵；特布他林杂质
• 英文名称: ethyl 3,5-di(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: 3.5-Dibenzyloxybenzoesaeureethylester；ethyl 3,5-bis(benzyloxy)benzoate；ethyl 3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 50841-46-8
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄
• 分子量: 362.425
• InChiKey: RQXAEHUFPQJLDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-68.5 °C
• 沸点：
  516.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二(苄氧基)苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到3,5-二苄氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Cd（II）和Zn（II）选择性萘基基于[2]轮烷的化合物在用further进一步官能化时充当独家Zn（II）传感器

  摘要：

  一种新的多官能[2]轮烷，ROTX，合成了通过在Cu（我催化镍之间（叠氮化物-炔环加成反应）II）模板叠氮封端的准轮烷基于heteroditopic轮，萘组成NaphMC，和炔封端的塞子。随后，ROTX已被pyr部分官能化，以开发具有萘和pyr部分的双氟[2]轮烷，PYROTX。这两种轮烷的详细表征是通过使用多种技术进行的，例如ESI-MS，（1D和2D）NMR，UV / Vis和PL研究。NaphMC的比较金属离子感测研究（荧光团环状受体），ROTX（具有萘基荧光团的[2]轮烷）和PYROTX（具有萘基和pyr荧光团的[2]轮烷）已被执行以确定尺寸/官能化对金属离子选择性的影响。尽管NaphMC不能区分金属离子，但ROTX可以用作Zn（II）和Cd（II）的选择性传感器。重要的是，PYROTX对包括Cd（II）在内的各种过渡，碱金属和碱土金属离子显示出对Zn（II）的唯一选择性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03645e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,5-二(苄氧基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cd（II）和Zn（II）选择性萘基基于[2]轮烷的化合物在用further进一步官能化时充当独家Zn（II）传感器

  摘要：

  一种新的多官能[2]轮烷，ROTX，合成了通过在Cu（我催化镍之间（叠氮化物-炔环加成反应）II）模板叠氮封端的准轮烷基于heteroditopic轮，萘组成NaphMC，和炔封端的塞子。随后，ROTX已被pyr部分官能化，以开发具有萘和pyr部分的双氟[2]轮烷，PYROTX。这两种轮烷的详细表征是通过使用多种技术进行的，例如ESI-MS，（1D和2D）NMR，UV / Vis和PL研究。NaphMC的比较金属离子感测研究（荧光团环状受体），ROTX（具有萘基荧光团的[2]轮烷）和PYROTX（具有萘基和pyr荧光团的[2]轮烷）已被执行以确定尺寸/官能化对金属离子选择性的影响。尽管NaphMC不能区分金属离子，但ROTX可以用作Zn（II）和Cd（II）的选择性传感器。重要的是，PYROTX对包括Cd（II）在内的各种过渡，碱金属和碱土金属离子显示出对Zn（II）的唯一选择性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03645e

文献信息

• Synthesis of Organometallic Poly(dendrimer)s by Macromonomer Polymerization: Effect of Dendrimer Size and Structural Rigidity on the Polymerization Efficiency
  作者：Siu-Yin Cheung、Hak-Fun Chow、To Ngai、Xiaoling Wei

  DOI：10.1002/chem.200802306

  日期：2009.2.23

  propagation: The copolymerization behavior of a dendritic macromonomer with a metal‐containing linker is controlled by the dendrimer size and its structural rigidity. Structurally more flexible dendritic monomers tend to form more cyclic oligomers than structurally rigid monomers (see figure).

  环化与扩散：树枝状大分子与含金属连接基的共聚行为受树枝状大分子的大小及其结构刚性的控制。结构上较柔性的树枝状单体比结构上刚性的单体倾向于形成更多的环状低聚物（见图）。
• Invertible amphiphilic polymers
  申请人：Thayumanavan Sankaran

  公开号：US20070293669A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Amphiphilic monomeric compounds and corresponding homopolymers and copolymers capable of assembly and invertible configuration in introduction to and change in fluid medium.

  具有两性单体化合物及相应的同聚物和共聚物能够在流体介质中进行组装和可逆配置。
• [EN] OXY SUBSTITUTED FLAVONES AS ANTIHYPERGLYCEMIC AND ANTIDYSLIPIDEMIC AGENTS<br/>[FR] FLAVONES SUBSTITUES PAR HYDROXY UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTI-HYPERGLYCEMIQUES ET ANTI-DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2006040621A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides novel substituted flavone derivatives which exhibit anti­ hyperglycemic and antidyslipedemic activity. The invention also provides a method for controlling type ii diabetes and associated hyperlipidemic conditions in a mammal by administering compound of the present invention and compositions containing these derivatives.

  本发明提供了新颖的取代黄酮衍生物，表现出抗高血糖和抗血脂异常活性。该发明还提供了一种通过给予本发明化合物和含有这些衍生物的组合物来控制哺乳动物中II型糖尿病和相关高血脂症状的方法。
• Orally active bronchospasmolytic compounds and their preparation
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：US03937838A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Novel compounds are disclosed having useful activity as bronchodilators of improved longevity of action and reduced incidence of side effects. These compounds are described by the formula: ##EQU1## wherein R.sub.1 is a member of the class consisting of tertiary butyl and cyclobutyl, and R.sub.2 is a hydrogen or 2 to 5 carbon atom acyl radical, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The activity of these compounds is compared to previously known bronchodilators such as 1-(3', 5'-dihydroxyphenyl)-2-(isopropylamino)-ethanol, having the common name orciprenaline, and 1-(3', 4'-dihydroxyphenyl-2-isoproplyamino-ethanol, having the common name isoprenaline.

  公开了一种新型化合物，其具有作为支气管扩张剂的有用活性，具有改善的持续时间和降低的副作用发生率。这些化合物的结构式为：##EQU1##其中R.sub.1是由三级丁基和环丁基组成的类别成员，R.sub.2是氢或2到5个碳原子的酰基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物的活性与先前已知的支气管扩张剂（如1-(3'，5'-二羟基苯基)-2-(异丙基氨基)乙醇，通用名称为奥克比肾上腺素，和1-(3'，4'-二羟基苯基-2-异丙基氨基乙醇，通用名称为异丙肾上腺素）进行了比较。
• Orally active bronchospasmolytic compounds
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：US04011258A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  Novel compounds are disclosed having useful activity as bronchodilators of improved longevity of action and reduced incidence of side effects. These compounds are described by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a member of the class consisting of tertiary butyl and cyclobutyl, and R.sub.2 is a hydrogen or 2 to 5 carbon atom acyl radical, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The activity of these compounds is compared to previously known bronchodilators such as 1-(3', 5'-dihydroxyphenyl)-2-(isopropylamino)-ethanol, having the common name orciprenaline, and 1-(3', 4'-dihydroxyphenyl-2-isopropylamino-ethanol, having the common name isoprenaline.

  披露了一种新型化合物，具有作为支气管扩张剂的有用活性，且具有改善作用持续时间和减少副作用发生率。这些化合物由以下公式描述：##STR1## 其中R.sub.1是三丁基和环丁基的一种，R.sub.2是氢或2至5个碳原子酰基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物的活性与先前已知的支气管扩张剂（如1-(3',5'-二羟基苯基)-2-(异丙基氨基)乙醇，通用名称为奥克比肾上腺素，和1-(3',4'-二羟基苯基-2-异丙基氨基)乙醇，通用名称为异丙肾上腺素）进行了比较。