[3-[3,5-Bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenyl] 3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate | 144840-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [3-[3,5-Bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenyl] 3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 144840-93-7
• 化学式: C₅₁H₃₉Cl₃O₁₀
• 分子量: 918.224
• InChiKey: KPLUDOWRBIICPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[3,5-Bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenyl] 3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hawker, Craig J.; Frechet, Jean M. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2459 - 2470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3-[3,5-Bis(phenylmethoxy)benzoyl]oxy-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)phenyl] 3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new unsymmetrical polyarylester dendrimers

  摘要：

  Preparation of polyarylester dendrimers containing 2-(hydroxymethyl)-1,4-butanediol and 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,4-butanediol cores is described. These polyarylester dendrimers are unsymmetrical with respect to chain lengths and function as model systems for studying in vitro controlled drug release systems. Reaction conditions for deprotection of trichloroethyl group of the dendritic wedges have been improved. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.024

文献信息

• Hawker, Craig J.; Frechet, Jean M. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 19, p. 2459 - 2470
  作者：Hawker, Craig J.、Frechet, Jean M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US7247261B2
  申请人：——

  公开号：US7247261B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• Synthesis of new unsymmetrical polyarylester dendrimers
  作者：Srinagesh Kumar Potluri、A Raghu Ramulu、M Pardhasaradhi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.024

  日期：2004.4

  Preparation of polyarylester dendrimers containing 2-(hydroxymethyl)-1,4-butanediol and 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,4-butanediol cores is described. These polyarylester dendrimers are unsymmetrical with respect to chain lengths and function as model systems for studying in vitro controlled drug release systems. Reaction conditions for deprotection of trichloroethyl group of the dendritic wedges have been improved. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.