普罗索仑 | 470-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 普罗索仑
• 中文别名: 异丙恶茂醇
• 英文名称: (2,2-diisopropyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol
• 英文别名: Promoxolane；[2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 470-43-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• mdl: MFCD00867702
• 分子量: 188.267
• InChiKey: HHFOOWPWAXNJNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1252

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  普罗索仑 生成 (R)-(2,2-diisopropyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol 、 (S)-(2,2-diisopropyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Terao, Yoshiyasu; Tsuji, Keiichiro; Murata, Masakazu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 6, p. 1653 - 1655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘油 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 phosphotungstic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 普罗索仑
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free heteropolyacid-catalyzed glycerol ketalization at room temperature

  摘要：

  在这项工作中，我们评估了H₃PW₁₂O₄₀杂多酸在室温下在没有辅助溶剂的情况下与不同酮类进行甘油缩醛反应的活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra17090c

文献信息

• Alternative intermediates for glycerol valorization: iridium-catalyzed formation of acetals and ketals
  作者：Corrado Crotti、Erica Farnetti、Nicol Guidolin

  DOI：10.1039/c0gc00096e

  日期：——

  The organoiridium derivatives [Cp*IrCl2]2 (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl) and [Cp*Ir(Bu2-NHC)Cl2], (Bu2-NHC = 1,3-di-n-butylimidazolylidene) catalyzed glycerol acetalization with several ketones and aldehydes, as well as transacetalization. All the catalytic reactions produced the five-membered cyclic ketals, i.e. the 1,3-dioxolanes, as main products, with selectivities of 94–100% for ketals, and up to 83% for acetals.

  有机铱衍生物[Cp*IrCl2]2（Cp* = 五甲基环戊二烯基）和[Cp*Ir(Bu2-NHC)Cl2]（Bu2-NHC = 1,3-二正丁基咪唑啉亚基）催化甘油与多种酮和醛的缩醛化反应以及转缩醛化反应。所有催化反应均主要生成五元环缩酮，即1,3-二氧戊环，缩酮选择性为94-100%，缩醛选择性高达83%。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Transdermal device containing polyvinylpyrrolidone as solubility enhancer
  申请人：NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1329225A2

  公开（公告）日：2003-07-23

  A blend of at least three polymers, including a soluble polyvinylpyrrolidone, in combination with a drug provides a pressure-sensitive adhesive composition for a transdermal drug delivery system in which the drug is delivered from the pressure-sensitive adhesive composition and through dermis when the pressure-sensitive adhesive composition is in contact with human skin. Soluble polyvinylpyrrolidone increases the solubility of drug without negatively affecting the adhesivity of the composition or the rate of drug delivery from the pressure-sensitive adhesive composition

  包括可溶性聚乙烯吡咯烷酮在内的至少三种聚合物与药物的混合物为透皮给药系统提供了一种压敏粘合剂组合物，当压敏粘合剂组合物与人体皮肤接触时，药物可从压敏粘合剂组合物中通过真皮输送。可溶性聚乙烯吡咯烷酮增加了药物的溶解度，而不会对组合物的粘附性或压敏胶组合物的给药速率产生负面影响。