(R)-(2,2-diisopropyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol | 124918-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(2,2-diisopropyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol
• 英文别名: [(4R)-2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 124918-10-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: HHFOOWPWAXNJNY-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  普罗索仑 生成 (R)-(2,2-diisopropyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol 、 (S)-(2,2-diisopropyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Terao, Yoshiyasu; Tsuji, Keiichiro; Murata, Masakazu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 6, p. 1653 - 1655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic kinetic resolution of racemic primary alcohols using a chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline
  作者：Dai Terakado、Hitomi Koutaka、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.01.034

  日期：2005.3

  A highly efficient and good enantioselective organocatalytic asymmetric acylation of racemic primary alcohols with acyl chlorides has been achieved catalyzed by a chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Terao, Yoshiyasu; Tsuji, Keiichiro; Murata, Masakazu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 6, p. 1653 - 1655
  作者：Terao, Yoshiyasu、Tsuji, Keiichiro、Murata, Masakazu、Achiwa, Kazuo、Nishio, Toshiyuki、et al.

  DOI：——

  日期：——