(3,3-dimethylbut-1-ene-1-sulfonyl)benzene | 68969-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3-dimethylbut-1-ene-1-sulfonyl)benzene
• 英文别名: (3,3-dimethyl-but-1-ene-1-yl)phenylsulfone；(E)-(3,3-Dimethyl-1-butenyl)sulfonylbenzene；(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl phenyl sulfone；(E)-1-(phenylsulfonyl)-3,3-dimethylbut-1-ene；(E)-((3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)sulfonyl)benzene；(E)-3,3-dimethyl-1-butenyl phenyl sulfone；(E)-3,3-Dimethylbut-1-enyl-phenylsulfon；[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 68969-27-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: SCSUSRUDJMFYOJ-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethylbut-1-ene-1-sulfonyl)benzene 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 美雄醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-benzenesulfonyl-5-tert-butyl-3-methylcyclohex-2-onone
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基酮由路易斯酸和碱介导的化学选择性环化成环己烯酮。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和的反应条件下，已经完成了由空间需求的路易斯酸和胺碱介导的二乙烯基酮向环己烯酮的化学选择性环化反应。还证明了该方法对八元环合成的扩展。

  DOI：

  10.1021/ol048545b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-chlorovinylthiobenzene 在 双氧水 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3,3-dimethylbut-1-ene-1-sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烷基汞与杂原子中心受体基团的反应

  摘要：

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯

  DOI：

  10.1021/ja00219a030

文献信息

• Iodine atom transfer addition reactions with alkynes. Part 1: Alkyl iodides
  作者：Dennis P. Curran、Dooseop Kim

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86550-9

  日期：1991.8

  Simple 2° - and 3° -alkyl iodides add smoothly to electron deficient alkynes under standard atom transfer conditions 10% Bu3SnSnBu3, sunlamp photolysis. Mechanistic experiments help to interpret stereochemical and yield trends, and a new model for atom abstraction reactions of rapidly inverting a-vinyl radicals is proposed.

  简单的2°和3°烷基碘在标准原子转移条件下10％Bu 3 SnSnBu 3，日光光解条件下，会平稳地添加到缺电子的炔烃中。力学实验有助于解释立体化学和产量趋势，并提出了一种新的快速反转α-乙烯基自由基的原子抽象反应模型。
• Asymmetric Michael additions via SAMP-/RAMP-hydrazones enantioselective synthesis of 2-substituted 4-oxosulfones
  作者：Dieter Enders、Kyriakos Papadopoulos、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80538-x

  日期：1993.2

  A simple and efficient enantioselective synthesis of 2-substituted 4-oxosulfones 5 in 40 – 71% overall chemical yield and enantiomeric excesses of 86->97% is described. The key step is an asymmetric Michael-addition of lithiated methylketone -SAMP-/RAMP-hydrazones 3 to α,β-unsaturated phenylsulfones 2. The absolute configuration is determined by X-ray structure analysis of a crystalline hydrazone Michael

  描述了一种简单有效的2-取代的4-氧砜5的对映体选择性合成方法，其化学收率为40-71 ％，对映体过量为86-> 97％。关键步骤是将锂化的甲基酮-SAMP- / RAMP-hydr 3不对称地与α，β-不饱和苯砜2迈克尔加成。通过结晶迈克尔加合物（4k）的X射线结构分析和通过旋光法的化学相关性来确定绝对构型。
• Tetrachlorophthalimides as Organocatalytic Acceptors for Electron Donor–Acceptor Complex Photoactivation
  作者：Wei Zhou、Shuo Wu、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1021/jacs.2c03546

  日期：2022.5.25

  Excitation of photoactive electron donor–acceptor (EDA) complexes is an effective way to generate radicals. Applications in a catalytic regime typically use catalytic donors. Herein, we report that readily available electron-poor tetrachlorophthalimides can act as effective organocatalytic acceptors to trigger the formation of EDA complexes with a variety of radical precursors not amenable to previous

  光活性电子供体-受体（EDA）复合物的激发是产生自由基的有效方法。催化体系中的应用通常使用催化供体。在这里，我们报告了现成的缺电子四氯邻苯二甲酰亚胺可以作为有效的有机催化受体，触发与各种不适合以前催化方法的自由基前体形成 EDA 配合物。可见光激发在温和条件下产生碳自由基。这种 EDA 复合催化平台的多功能性使我们能够开发机械上不同的自由基反应，包括与钴基催化系统结合使用。量子产率测量确定封闭的催化循环是可操作的，
• Selective caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：Genesis Technologies Limited

  公开号：US10167313B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA and their pharmaceutical uses. Particular aspects of the invention relate to the use of those compounds for the selective inhibition of one or more caspases. Also described are methods where the compounds of Formula I, IA, II, IIA, III, or IIIA are used in the prevention and/or treatment of various diseases and conditions in subjects, including caspase-mediated diseases such as sepsis, myocardial infarction, ischemic stroke, spinal cord injury (SCI), traumatic brain injury (TBI) and neurodegenerative disease (e.g. multiple sclerosis (MS) and Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases).

  本发明涉及式 I、IA、II、IIA、III 或 IIIA 的化合物及其药物用途。本发明的特定方面涉及这些化合物用于选择性抑制一种或多种 Caspase 的用途。还描述了将式 I、IA、II、IIA、III 或 IIIA 的化合物用于预防和/或治疗受试者的各种疾病和病症的方法，包括由 caspase 介导的疾病，如败血症、心肌梗塞、缺血性中风、脊髓损伤 (SCI)、创伤性脑损伤 (TBI) 和神经退行性疾病（如多发性硬化症 (MS) 和阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和亨廷顿氏病）。
• Electron-transfer processes. 43. Attack of alkyl radicals upon 1-alkenyl and 1-alkynyl derivatives of tin and mercury
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush

  DOI：10.1021/om00093a020

  日期：1988.3