2-methyl-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-one
• 英文别名: (E)-2-methyl-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: AFULWWSLEPHLAJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-one 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 5-cyclopentylidene-2-methyl-3,4-diphenylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过 2-羟基烷基-1,4-二烯-3-酮的纳扎罗夫环化/β-消除可随时获得亚烷基环戊烯酮

  摘要：

  带有 α-羟烷基取代基的交叉共轭二烯酮很容易进行 Nazarov 环化，然后将所得环戊烯基阳离子去质子化，并β-消除环外羟基，以中等产率形成亚烷基环戊烯酮。去质子化步骤以与羟烷基取代基相反的完全区域选择性发生，优先引入内环烯烃。这种转变可以容忍多种取代基，并且在相对温和的条件下发生。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301537
• 作为产物：
  描述：

  反式-alpha-甲基肉桂醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-methyl-1-phenylpent-1-en-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  炔酮还原加氢胺化无金属合成β-氨基酮

  摘要：

  本研究描述了一种在非常温和的无金属条件下通过炔烃的还原加氢胺化合成 β-氨基酮的级联方法。它允许炔酮和胺快速转化为相应的β-氨基酮，具有广泛的底物范围和多种功能。这种简单易行的反应过程可成功应用于普罗克生和普罗哌卡因的合成，为合成具有β-氨基酮骨架的药物分子提供了潜在的选择。

  DOI：

  10.1039/d2cc00169a

文献信息

• Preparation of unsymmetrical dialkenyl ketones from the reactions of alkenyl alkynyl ketones with Gilman reagents
  作者：Phil Ho Lee、Jaekeun Park、Kooyeon Lee、Hyoung-Chun Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01490-2

  日期：1999.9

  Unsymmetrical dialkenyl ketones were prepared from the reactions of alkenyl alkynyl ketones with 0.55 equiv of lithium dialkylcuprates.

  不对称的二烯基酮是由烯基炔基酮与0.55当量的二烷基铜酸锂反应制得的。