3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-醇 | 69825-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-醇
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-9-ol
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecan-9-ol；3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-9-ol
• CAS: 69825-15-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: FRLGKBGAKTVENS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  297.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-醇 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-4-氨基环己酮及其衍生物，一类新型的镇痛药。3.间羟基苯基衍生物。

  摘要：

  通过将氰化物从1,4-环己二酮缩酮的α-氨基腈中置换得到的THP作为关键反应，获得了被间羟基取代的4-芳基-4-（二甲基氨基）环己-1-酮的衍生物间羟基苯基溴化镁的醚。许多产品显示出麻醉拮抗剂活性。尽管没有拮抗活性，但游离酮与苯乙基格利雅试剂的反应获得的氨基醇是有效的镇痛药。氮上取代基的系统变化显示出非经典的结构-活性关系；二甲氨基基团是最有效的拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00135a019
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.2%的产率得到3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-醇
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。

  公开号：

  US20070010542A1

文献信息

• Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05723450A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are H, halogen, an aliphatic radical or an aromatic radical, X is O, S or optionally substituted imino, Y is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon radical and Z is optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention furthermore relates to processes for their preparation and their use as pesticides, in particular as insecticides, acaricides and fungicides.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为H、卤素、脂肪基或芳香基，X为O、S或可选择取代的亚胺基，Y为键或可选择取代的二价碳氢基，Z为可选择取代的环烷基或环烯基。该发明还涉及它们的制备过程以及它们作为杀虫剂、螨虫剂和杀菌剂的用途。
• [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005061442A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X5, R1 to R7 including R3', E, q, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本文披露了式(I)的化合物，其中变量X1至X5、R1至R7包括R3'、E、q、v、y、z、A和B的含义如所述，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、对映体、外消旋体、二对映体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖症及相关疾病。
• Synthesis of ketones with calcium hypochlorite
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04587351A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  The present invention pertains to a process for preparing ketones employing a silica catalyzed oxidation of a secondary alcohol with calcium hypochlorite in acetonitrile.

  本发明涉及一种制备酮的过程，采用二次醇在乙腈中与次氯酸钙在硅催化氧化的方法。
• Opioid receptor antagonists
  申请人：Benesh Rae Dana

  公开号：US20070010558A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 to X 5 , R 1 to R 7 including R 3′ , E, q, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明揭示了一种式子（I）的化合物，其中变量X1到X5、R1到R7包括R3'、E、q、v、y、z、A和B如所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、对映体、消旋体、非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖症及相关疾病。
• PROCESS FOR PREPARATION OF CARBONYL COMPOUND AND PRO-OXIDANT FOR PREPARATION OF CARBONYL COMPOUND
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20100041917A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides a process for the preparation of a carbonyl compound in high efficiency by oxidizing an alcohol. The process for the preparation of a carbonyl compound of the present invention includes a step of oxidizing an alcohol in the presence of a compound of the formula (I) or a derivative or a salt thereof, and an oxidant, wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen, a halogen, a nitro or acidic group, or an alkyl or alkoxy group, each of which optionally has a substituent, or R 1 and R 2 combine the two carbon atoms to which they are boned to form an aromatic ring.

  本发明提供了一种通过氧化醇类化合物高效制备羰基化合物的方法。本发明的制备羰基化合物的方法包括在化合物(I)的衍生物或盐及氧化剂的存在下氧化醇类化合物的步骤，其中R1和R2分别独立地表示氢、卤素、硝基或酸性基团或烷基或烷氧基，每个基团可选地具有取代基，或者R1和R2结合形成它们所结合的两个碳原子形成芳环。