4-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)benzonitrile | 876590-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-[[methyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]benzimidazol-1-yl]benzonitrile
• CAS: 876590-90-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅
• 分子量: 393.491
• InChiKey: QGMMTHAMHBUYJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)benzonitrile 、 N-{[1-(3-aminopropyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 55 mg (31%) of N-({1-[4-(aminomethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as an off-white foam的产率得到N-({1-[4-(aminomethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-amine 、 对氟苯腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到4-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1778231A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• EP1778231A4
  申请人：——

  公开号：EP1778231A4

  公开（公告）日：2009-06-03