(4-氟苯基)-1H-吲哚-7-基-甲酮 | 405275-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (4-氟苯基)-1H-吲哚-7-基-甲酮
• 中文别名: (4-氟苯基)-1H-吲哚-7-基甲酮
• 英文名称: 7-(4-fluorobenzoyl)indole
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)(1H-indol-7-yl)methanone；(4-fluorophenyl)-(1H-indol-7-yl)methanone
• CAS: 405275-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO
• 分子量: 239.249
• InChiKey: RMDYZTCFDLHNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苯基)-1H-吲哚-7-基-甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1-Ethyl-1H-indol-7-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and pharmacological profile of 7-(α-Azolylbenzyl)-1H-indoles and indolines as new aromatase inhibitors

  摘要：

  Aromatase (P450 arom) is a target of pharmacological interest for the treatment of breast cancer. New series of 7-(alpha-azolylbenzyl)-1H-indoles and indolines were synthesized as non-steroidal inhibitors of P450 arom. Selectivity was studied towards P450 17alpha enzyme. The most active compound, 1-ethyl-7-[(imidazol-1-yl)(4-chlorophenyl)methyl]-1H-indole 12c exhibited promising relative potency (rp) of 336 (rp, of aminoglutethimide = 1) and most of the described azoles were active and selective towards P450 arom. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00182-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(triphenyl-λ⁵phosphanylidene)ethanone 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 (4-氟苯基)-1H-吲哚-7-基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  铑烯醛类化合物：铑（II）催化的[4 + 2]吡咯苯并苯并恶唑直接合成吲哚

  摘要：

  本文公开了一种前所未有的亲电铑烯醛烯类化合物的设计，它是由铑（II）催化的一类新型烯二唑化合物分解产生的。这些烯醛类化合物的合成用途已在吡咯的第一个过渡金属催化的[4 + 2]苯并环中成功地得到证明，从而导致了吲哚的取代。新的苯环已被用于有效合成天然产物leiocarpone和有效的脂肪细胞脂肪酸结合蛋白抑制剂的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201400161

文献信息

• Palladium-catalyzed direct addition of arylboronic acids to 2-aminobenzonitrile derivatives: synthesis, biological evaluation and in silico analysis of 2-aminobenzophenones, 7-benzoyl-2-oxoindolines, and 7-benzoylindoles
  作者：Jiuxi Chen、Leping Ye、Weike Su

  DOI：10.1039/c4ob00978a

  日期：——

  A palladium-catalyzed direct addition of arylboronic acids to unprotected 2-aminobenzonitriles has been developed, leading to a wide range of 2-aminobenzophenones with moderate to excellent yields. The transformation has broad scope and high functional group tolerance. Moreover, 2-oxoindoline-7-carbonitrile and indole-7-carbonitrile were applicable to this process for the construction of 7-benzoyl-2-oxoindolines and 7-benzoylindoles, respectively. Among the compounds examined, compound 4e possessed the most potent anticancer activity against H446 and HGC-27 in vitro, with IC50 values of 0.02 μmol L−1 and 0.09 μmol L−1, respectively, while compound 4a showed the best potent anticancer activity against SGC-7901 with an IC50 value of 0.01 μmol L−1. Furthermore, we also performed in silico molecular docking calculations to investigate the interaction mode and binding affinity between the examined compounds and their tubulin target.

  开发了一种钯催化的芳基硼酸与未保护的2-氨基苯腈直接加成反应，得到了一系列中等至优异收率的2-氨基二苯甲酮。该反应具有广阔的应用范围和高度的官能团耐受性。此外，2-氧代吲哚啉-7-腈和吲哚-7-腈也适用于该过程，分别用于构建7-苯甲酰基-2-氧代吲哚啉和7-苯甲酰基吲哚。在检测的化合物中，化合物4e对H446和HGC-27细胞具有最强的体外抗癌活性，IC50值分别为0.02 μmol L−1和0.09 μmol L−1，而化合物4a对SGC-7901细胞显示出最佳的抗癌活性，IC50值为0.01 μmol L−1。此外，我们还进行了计算机分子对接计算，以研究检测化合物与其微管蛋白靶点之间的相互作用模式和结合亲和力。
• 一种抗癌活性吲哚衍生物、合成方法及其用途
  申请人：温州大学

  公开号：CN104586842B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及一种吲哚衍生物以及在制备用来抑制肿瘤的抗癌药物中的用途，所述衍生物可在催化剂、配体和添加剂存在下，由氰基吲哚化合物与硼酸化合物一步合成得到。同时首次发现了所述衍生物具有优良的抗癌活性，经过活性测试，发现其对人胃癌细胞株(SGC‑7901)、人肺癌细胞株(H446)和人胃癌细胞株(HGC‑27)具有良好的细胞肿瘤生长抑制作用，从而可以在医药领域中用作抗肿瘤药物，具有良好的医药研究前景和工业应用价值。
• Preparation and pharmacological profile of 7-(α-Azolylbenzyl)-1H-indoles and indolines as new aromatase inhibitors
  作者：Pascal Marchand、Marc Le Borgne、Martina Palzer、Guillaume Le Baut、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00182-3

  日期：2003.5

  Aromatase (P450 arom) is a target of pharmacological interest for the treatment of breast cancer. New series of 7-(alpha-azolylbenzyl)-1H-indoles and indolines were synthesized as non-steroidal inhibitors of P450 arom. Selectivity was studied towards P450 17alpha enzyme. The most active compound, 1-ethyl-7-[(imidazol-1-yl)(4-chlorophenyl)methyl]-1H-indole 12c exhibited promising relative potency (rp) of 336 (rp, of aminoglutethimide = 1) and most of the described azoles were active and selective towards P450 arom. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rhodium Enalcarbenoids: Direct Synthesis of Indoles by Rhodium(II)-Catalyzed [4+2] Benzannulation of Pyrroles
  作者：Sudam Ganpat Dawande、Vinaykumar Kanchupalli、Jagadeesh Kalepu、Haribabu Chennamsetti、Bapurao Sudam Lad、Sreenivas Katukojvala

  DOI：10.1002/anie.201400161

  日期：2014.4.14

  electrophilic rhodium enalcarbenoid which results from rhodium(II)‐catalyzed decomposition of a new class of enaldiazo compounds. The synthetic utility of these enalcarbenoids has been successfully demonstrated in the first transition‐metal‐catalyzed [4+2] benzannulation of pyrroles, thus leading to substituted indoles. The new benzannulation has been applied to the efficient synthesis of the natural

  本文公开了一种前所未有的亲电铑烯醛烯类化合物的设计，它是由铑（II）催化的一类新型烯二唑化合物分解产生的。这些烯醛类化合物的合成用途已在吡咯的第一个过渡金属催化的[4 + 2]苯并环中成功地得到证明，从而导致了吲哚的取代。新的苯环已被用于有效合成天然产物leiocarpone和有效的脂肪细胞脂肪酸结合蛋白抑制剂的合成。