(4-氟苯基)-4-哌啶甲醇 | 54924-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苯基)-4-哌啶甲醇
• 中文别名: (4-氟苯基)-哌啶-4-甲醇；a-(4-氟苯基)-4-哌啶甲醇
• 英文名称: α-(4-fluorophenyl)-4-piperidinemethanol
• 英文别名: 4-[4-fluorophenyl]hydroxymethyl piperidine；4-(α-hydroxy-p-fluorobenzyl)piperidine；(4-fluorophenyl)-piperidin-4-yl-methanol；(4-Fluorophenyl)(piperidin-4-yl)methanol；(4-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethanol
• CAS: 54924-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: GEOSFHFASCZYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-255 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  333.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苯基)-4-哌啶甲醇 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4’-氟苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及其结构相关化合物的合成，钙通道阻断活性和降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只

  DOI：

  10.1021/jm00114a009
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯(甲)酰)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-氟苯基)-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及其结构相关化合物的合成，钙通道阻断活性和降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只

  DOI：

  10.1021/jm00114a009

文献信息

• N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100093668A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。
• Bicyclic pyrimidin-5-one derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04443451A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  Novel 5H-thiazolo- and 5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one and 3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b] [1,3]-thiazin-6-one derivatives, which compounds are useful psychotropic agents.

  新型5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮和5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮以及3,4-二氢-2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]-噻嗪-6-酮衍生物，这些化合物是有用的精神药物。
• 1,4-disubstituted-piperidinyl compounds as pain relievers
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US05064838A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  The present invention relates to 1,4-disubstituted-piperidinyl compounds that have utility as analgesics and as muscle relaxants.

  本发明涉及具有镇痛和肌肉松弛作用的1,4-二取代哌啶基化合物。
• Novel phenylalkyl diamine and amide analogs
  申请人：——

  公开号：US20030105079A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to novel 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds and pharmaceutically useful salts thereof and methods for treating central nervous system diseases. The present 1,2- or 1,3-diamine and amide compounds have high binding affinity to the sigma receptor.

  本发明涉及新型的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物及其具有药用价值的盐，并提供了治疗中枢神经系统疾病的方法。本发明的1,2-或1,3-二胺和酰胺化合物具有高亲和力与sigma受体结合。
• Cyclic amine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04921863A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  Cyclic amine derivatives of the formula: ##STR1## or the pharmacologically acceptable salts thereof, wherein the symbols are as defined in the specification, as effective in relieving, curing or preventing mental symptoms due to cerebral vascular disorders.

  公式为：##STR1## 的环状胺衍生物或其药学上可接受的盐，在符号如规范中所定义的情况下，对于缓解、治愈或预防由脑血管障碍引起的精神症状具有有效作用。