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1-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-8-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-8-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one
英文别名
ethoxy-[[8-(4-methyl-2-phenylimidazol-1-yl)-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-yl]methyl]phosphinic acid
1-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-8-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one化学式
CAS
——
化学式
C23H20F3N6O4P
mdl
——
分子量
532.419
InChiKey
QKVWPOMFGLQLCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-8-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one三甲基溴硅烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.45 g (95%)的产率得到8-(4-Methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-1-phosphonomethyl-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone derivatives, their preparation and
    摘要:
    本发明涉及式为##STR1##的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉酮化合物,其中R.sup.1为POX'X"或烷基取代的COX'或POX'X",X'和X"独立地为羟基或烷氧基,R.sup.7为三氟甲基,R.sup.6、R.sup.8和R.sup.9独立地为哌啶基、哌嗪基、吗啉基或硫代吗啉基,这些环可选择地取代为一个或多个苯基或C.sub.1-6-烷基,苯基可选择地取代为C.sub.1-6-烷氧基;以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中是有用的。
    公开号:
    US06001832A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[2-[(diethoxyphosphoryl)acetyl]hydrazino]-1-hydroxy-6-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethylquinoxalin-2(1H)-one 在 三苯基膦 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以0.64 g (48%)的产率得到1-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-8-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone derivatives, their preparation and
    摘要:
    本发明涉及式为##STR1##的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉酮化合物,其中R.sup.1为POX'X"或烷基取代的COX'或POX'X",X'和X"独立地为羟基或烷氧基,R.sup.7为三氟甲基,R.sup.6、R.sup.8和R.sup.9独立地为哌啶基、哌嗪基、吗啉基或硫代吗啉基,这些环可选择地取代为一个或多个苯基或C.sub.1-6-烷基,苯基可选择地取代为C.sub.1-6-烷氧基;以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中是有用的。
    公开号:
    US06001832A1
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文献信息

  • [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0783504A1
    公开(公告)日:1997-07-16
  • [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTAGONISTS OF AMPA-RECEPTORS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0783504B1
    公开(公告)日:2000-03-15
  • US6001832A
    申请人:——
    公开号:US6001832A
    公开(公告)日:1999-12-14
  • [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE LA [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINONE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1996008492A1
    公开(公告)日:1996-03-21
    (EN) [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone compounds of general formula (I) wherein R1 is POX'X' or alkyl substituted with COX' or POX'X', and X' and X' independently are hydroxy or alkoxy, and R6, R7, R8 and R9 independently are hydrogen; alkyl; halogen; NH2, NO2, CN, CF3, SO2NY'-Y', COZ' wherein Z' is NY'Y' or alkyl and Y' and Y' independently are hydrogen or alkyl; triazolyl; imidazolyl, piperidino, piperazinyl, morpholino or thiomorpholino all rings optionally being subtituted, are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.(FR) La présente invention concerne des composés de [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone représentés par la formule générale (I). Dans cette formule générale (I), R1 représente POX'X' ou alkyle à substitution COX' ou POX'X', X' et X' représentant indépendamment hydroxy ou alcoxy, et R6, R7, R8 et R9 représentent indépendamment hydrogène, alkyle, halogène, NH2, NO2, CN, CF3, SO2NY'-Y', COZ', Z' représentant NY'Y' ou alkyle et Y' et Y' représentent indépendamment hydrogène ou alkyle; triazolyle, imidazolyle, pipéridino, pipérazinyle, morpholino ou thiomorpholino, tous ces cycles étant éventuellement substitués. Ces composés sont utiles pour le traitement des symptômes provoqués par l'hyperactivité des neurotransmetteurs d'excitation.
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