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trimethylsilyldichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]silane

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethylsilyldichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
英文别名
dichloro-trimethylsilyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
trimethylsilyldichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]silane化学式
CAS
——
化学式
C13H36Cl2Si5
mdl
——
分子量
403.762
InChiKey
WLWOTPGJJOLZQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基溴硅烷 、 trichlorotrisylsilane 在 lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以92%的产率得到trimethylsilyldichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
    参考文献:
    名称:
    (Tsi)X2SiLi(Tsi = C(SiMe3)3,X = Br,Cl)的合成和反应性。
    摘要:
    从TsiSiX(3)与萘锂的反应合成了在室温下稳定的卤化亚烯基(Tsi)X(2)SiLi(Tsi = C(SiMe(3))(3),X = Br,Cl)。溴化烯类化合物在-78摄氏度和室温下与tBuOH和MeI反应,分别以高收率分别得到(Tsi)HSiBr(2)和(Tsi)MeSiBr(2);这清楚地表明了它的亲核性。在溴化烯类化合物与甲醇,2-丙醇和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中,相应的产物(Tsi)HSi(OMe)(2),(Tsi)HSi(OiPr)Br和以高收率获得了溴(Tsi)silacyclopent-3-ene;这证明了其两亲性,好像会捕获溴亚甲硅烷基一样。绿皮烯类化合物还表现出亲核和两亲性质。(Tsi)Br(2)SiLi,(Tsi)Br(2)SiK和(Tsi)Cl(2)SiLi的(29)Si化学位移分别为106、70和87 ppm,
    DOI:
    10.1002/chem.200305151
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文献信息

  • Syntheses and Reactivities of Stable Halosilylenoids, (Tsi)X2SiLi (Tsi=C(SiMe3)3, X=Br, Cl)
    作者:Myong Euy Lee、Hyeon Mo Cho、Young Mook Lim、Jin Kyong Choi、Chang Hee Park、Seong Eun Jeong、Uk Lee
    DOI:10.1002/chem.200305151
    日期:2004.1.23
    Halosilylenoids, stable at room temperature (Tsi)X(2)SiLi (Tsi=C(SiMe(3))(3), X=Br, Cl), were synthesized from the reaction of TsiSiX(3) with lithium naphthalenide. Bromosilylenoid reacted with tBuOH and MeI both at -78 degrees C and at room temperature to give (Tsi)HSiBr(2) and (Tsi)MeSiBr(2), respectively, in high yields; this clearly shows its nucleophilicity. In the reaction of bromosilylenoid
    从TsiSiX(3)与萘锂的反应合成了在室温下稳定的卤化亚烯基(Tsi)X(2)SiLi(Tsi = C(SiMe(3))(3),X = Br,Cl)。溴化烯类化合物在-78摄氏度和室温下与tBuOH和MeI反应,分别以高收率分别得到(Tsi)HSiBr(2)和(Tsi)MeSiBr(2);这清楚地表明了它的亲核性。在溴化烯类化合物与甲醇,2-丙醇和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中,相应的产物(Tsi)HSi(OMe)(2),(Tsi)HSi(OiPr)Br和以高收率获得了溴(Tsi)silacyclopent-3-ene;这证明了其两亲性,好像会捕获溴亚甲硅烷基一样。绿皮烯类化合物还表现出亲核和两亲性质。(Tsi)Br(2)SiLi,(Tsi)Br(2)SiK和(Tsi)Cl(2)SiLi的(29)Si化学位移分别为106、70和87 ppm,
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