Methyl 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate | 1316316-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 1316316-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: XZZXDWHOVDQXMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(4-羟基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  在洗涤剂存在下表现出与牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制作用的RE12衍生物及其对HeLa细胞的抗增殖活性

  摘要：

  牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制剂RE12（5）的新衍生物是通过用含有两个芳香环的其他疏水性官能团取代长直烷基链而设计的，目的是获得有效的细胞活性抑制剂。我们在tetronic酸衍生物和硫代亚氨酸酯之间建立了直接偶联反应，以有效地制备RE衍生物6a - 6i。这些化合物在0.001％NP-40的存在下均表现出VHR抑制活性，而RE12（5）在此条件下即使在100μM时也没有活性。进一步的结构活性研究侧重于末端取代，得到三氟甲基衍生物6k（RE176）和硝基衍生物6升（RE177）。在NP-40存在下，IC 50值为6l几乎与在不存在RE12（5）时的IC 50值相等。化合物6k（RE176）有效抑制HeLa细胞的增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.012
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.16h， 生成 Methyl 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在洗涤剂存在下表现出与牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制作用的RE12衍生物及其对HeLa细胞的抗增殖活性

  摘要：

  牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制剂RE12（5）的新衍生物是通过用含有两个芳香环的其他疏水性官能团取代长直烷基链而设计的，目的是获得有效的细胞活性抑制剂。我们在tetronic酸衍生物和硫代亚氨酸酯之间建立了直接偶联反应，以有效地制备RE衍生物6a - 6i。这些化合物在0.001％NP-40的存在下均表现出VHR抑制活性，而RE12（5）在此条件下即使在100μM时也没有活性。进一步的结构活性研究侧重于末端取代，得到三氟甲基衍生物6k（RE176）和硝基衍生物6升（RE177）。在NP-40存在下，IC 50值为6l几乎与在不存在RE12（5）时的IC 50值相等。化合物6k（RE176）有效抑制HeLa细胞的增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.012

文献信息

• Cascade reaction including a formal [5 + 2] cycloaddition by use of alkyne-Co2(CO)6 complex
  作者：Yuki Sakata、Eiko Yasui、Megumi Mizukami、Shinji Nagumo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.01.045

  日期：2019.3

  A new cascade reaction including formal [5 + 2] cycloaddition was developed. Treatment of homocinnamyl alcohol and Co2(CO)6-complexed arylpropynal with BF3·OEt2 resulted in the generation of hydrobenzocycloheptafuran having an alkyne-Co2(CO)6 complex. The reaction consists of 5-membered ring selective Prins cyclization and subsequent Friedel-Crafts cyclization. The cascade reaction was applied to a

  开发了一个新的级联反应，包括正式的[5 + 2]环加成反应。用BF 3 ·OEt 2处理高肉桂醇和Co 2（CO）6络合的芳基丙炔导致生成具有炔-Co 2（CO）6配合物的氢化苯并环庚呋喃。该反应由5元环选择性Prins环化和随后的Friedel-Crafts环化组成。将级联反应应用于进一步的多步级联环化反应，这导致形成更复杂的多环氢呋喃。
• Asymmetric Synthesis of a 5,7-Fused Ring System Enabled by an Intramolecular Buchner Reaction with Chiral Rhodium Catalyst
  作者：Takayuki Hoshi、Eisuke Ota、Yasuhide Inokuma、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04048

  日期：2019.12.20

  A Rh-catalyzed asymmetric intramolecular Buchner ring expansion of α-alkyl-α-diazoesters has been developed. The present protocol generates a 5,7-fused ring system in an enantioselective manner while minimizing β-hydrogen migration, which has been a competing reaction when using α-alkyl-α-diazoesters. The ester functionality at the bridgehead position would be a useful synthetic handle for further

  已经开发了α-烷基-α-重氮酸酯的Rh催化的不对称分子内布氏环扩展。本协议以对映选择性的方式生成5,7稠合环系统，同时使β-氢迁移最小化，当使用α-烷基-α-二重氮酸酯时，β-氢迁移是竞争性反应。桥头位置的酯官能度将是有用的合成手柄，用于进一步衍生为包括天然产物在内的复杂分子。