2-[6-(6-Aminohexylamino)hexylamino]acetic acid | 454466-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-(6-Aminohexylamino)hexylamino]acetic acid
• CAS: 454466-23-0
• 化学式: C₁₄H₃₁N₃O₂
• 分子量: 273.419
• InChiKey: HLHRDLATGZKKNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(6-Aminohexylamino)hexylamino]acetic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Lothar; Wittmann, Steffen; Stoiber, Thomas, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 3, p. 188 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(六亚甲基)三胺 、 乙醛酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-[6-(6-Aminohexylamino)hexylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Lothar; Wittmann, Steffen; Stoiber, Thomas, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 3, p. 188 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE CATECHOLDERIVATE ABGELEITET VON MEHRBASISCHEN SEKUNDÄREN AMINOSÄUREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE ANWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED CATECHOL DERIVATIVES DERIVED FROM POLYBASIC SECONDARY AMINO ACIDS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE CATECHOL SUBSTITUES, DERIVANT D'ACIDES AMINES SECONDAIRES POLYBASIQUES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2002085841A2

  公开（公告）日：2002-10-31

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Catecholderivate abgeleitet von mehrbasischen sekundären Aminosäuren und analogen Strukturen der allgemeinen Formel (I). Die erfindungsgemässen Verbindungen sind bei Mykobakterien sowie Gram-negativen Bakterienstämmen, insbesondere Pseudomonaden, E.coli-und Salmonella-Stämmen, als Siderophore wirksam. Sie können als Transportvehikel zur Einschleusung von Wirkstoffen, z.B Antibiotika (als 'Siderophor-Antibiotikakonjugate'), in Bakterienzellen dienen und damit deren antibakterielle Wirksamkeit in stärkerem Masse verbessern bzw. erweitern als bisher bekannte Verbindungen. Ausserdem sind die genannten Verbindungen als potentielle Prodrugformen für Eisenchelatoren geeignet zur Verwendung bei Erkrankungen, die auf einer Störung des Eisenstoffwechsels beruhen. Formel (I), wobei R1 = H, Alkyl, Aryl, R?2 und R3¿ H oder Acyl, R?4 und R5¿ = H, Alkyl, Aryl und R?6 bzw. R7¿ = H, Alkyl Oder Catecholatgruppen, gegebenenfalls in acylierter Form oder zusammen mit Spacergruppen, X und Z direkte oder durch bestimmte Spacergruppen unterbrochene Bindungen und Y = OH (als freie Säuren, in Form ihrer Salze oder ihrer leicht spaltbaren Ester) bedeuten.
• Heinisch, Lothar; Wittmann, Steffen; Stoiber, Thomas, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 3, p. 188 - 195
  作者：Heinisch, Lothar、Wittmann, Steffen、Stoiber, Thomas、Scherlitz-Hofmann, Ina、Ankel-Fuchs, Dorothe、Moellmann, Ute

  DOI：——

  日期：——