1-(3-fluorophenyl)-2-iodoethanone | 1345692-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-2-iodoethanone
• 英文别名: 1-(3-Fluorophenyl)-2-iodoethan-1-one
• CAS: 1345692-81-0
• 化学式: C₈H₆FIO
• 分子量: 264.038
• InChiKey: IFNFZBDMDMQSRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-2-iodoethanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 95.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种放射性碘标记Larot rectinib化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、123I、124I、125I、130I或131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。本发明提供一种放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘‑131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。

  公开号：

  CN109608464B
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 在 碘化铵 、 Oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以97%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-iodoethanone
  参考文献：
  名称：

  使用碘化铵和oxone®对羰基化合物进行氧化碘化

  摘要：

  通过使用NH 4 I作为碘的来源和Oxone®作为氧化剂，已经报道了一种简单，有效，温和和区域选择性的羰基化合物氧碘化方法。各种羰基化合物（如芳烷基酮，脂族酮（无环和环状）和β-酮酯）以中等至优异的收率发展为各自的α-单碘化产物。不对称脂族酮反应平稳，生成1-碘和3-碘酮的混合物，主要形成1-碘产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.106

文献信息

• A practical synthesis of α-bromo/iodo/chloroketones from olefins under visible-light irradiation conditions
  作者：Zhihui Wang、Lei Wang、Zhiming Wang、Pinhua Li、Yicheng Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.02.022

  日期：2021.1

  Abstract A practical synthesis of α-bromo/iodo/chloroketones from olefins under visible-light irradiation conditions has been developed. In the presence of PhI(OAc)2 as promoter and under ambient conditions, the reactions of styrenes and triiodomethane undergo the transformation smoothly to deliver the corresponding α-iodoketones without additional photocatalyst in good yields under sunlight irradiation

  摘要建立了在可见光条件下由烯烃合成α-溴/碘/氯酮的实用方法。在存在PhI（OAc）2作为促进剂的情况下，并且在环境条件下，苯乙烯和三碘甲烷的反应平稳地进行转化，从而在阳光照射下以良好的收率顺利地递送了相应的α-碘酮，而没有额外的光催化剂。同时，通过使用Ru（bpy）3Cl2作为光催化剂在蓝色LED（450-455 nm）辐射下，苯乙烯与三溴甲烷和三氯甲烷的反应可以高产率产生所需的α-溴代酮和α-氯代酮。
• An efficient heterogeneous gold(I)-catalyzed hydration of haloalkynes leading to α-halomethyl ketones
  作者：Sifan Hu、Dayi Liu、Chenyu Yan、Mingzhong Cai

  DOI：10.1080/00397911.2018.1528616

  日期：2018.12.2

  Abstract A highly efficient heterogeneous gold(I)-catalyzed hydration of haloalkynes has been developed that proceeds smoothly under mild and neutral conditions and provides a general and practical route for the synthesis of a variety of α-halomethyl ketones with high atom-economy, excellent yield, and recyclability of the gold(I) catalyst. The presented method delivers an attractive alternative to

  摘要 开发了一种高效的多相金（I）催化卤代炔烃的水合反应，在温和、中性条件下顺利进行，为合成多种高原子经济性、优异的α-卤代甲基酮提供了一条通用实用的途径。金（I）催化剂的产率和可回收性。所提出的方法为酮的经典 α-卤化提供了一种有吸引力的替代方法。图形概要
• Au(I)‐Catalyzed Hydration of 1‐Iodoalkynes Leading to α‐Iodoketones
  作者：Alberto Gómez‐Herrera、Ishfaq Ibni Hashim、Marre Porré、Fady Nahra、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1002/ejoc.202001238

  日期：2020.11.22

  The Au(I)‐catalyzed hydration of 1‐iodoalkynes is reported, using a gold(I)–NHC catalyst. A variety of α‐iodomethyl ketones are thus accessed in good to excellent yields. Several sequential protocols were also developed, leading to the construction of molecular complexity.

  据报道，使用金（I）-NHC催化剂，Au（I）催化了1-碘炔的水合反应。因此，获得了许多α-碘甲基酮，收率良好。还开发了几种顺序方案，从而导致了分子复杂性的构建。
• A multi pathway coupled domino strategy: I₂/TBHP-promoted synthesis of imidazopyridines and thiazoles <i>via</i> sp³, sp² and sp C–H functionalization
  作者：Yishou Wang、Shichen Li、Xinfeng Wang、Yiming Yao、Lei Feng、Chen Ma

  DOI：10.1039/d1ra07438e

  日期：——

  One-pot, multi-pathway, and atom economic synthesis of imidazoles and thiazoles has been achieved. In the catalytic system, I₂/TBHP as an initiator and oxidant is used to realize sp³, sp² and sp C–H functionalization.

  实现了咪唑和噻唑的一锅法、多途径和原子经济合成。在催化体系中，使用I₂/TBHP作为引发剂和氧化剂，实现了sp³、sp²和sp C–H的官能化。
• DI(HETERO)ARYL MACROCYCLIC COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3770161A1

  公开（公告）日：2021-01-27

  A di(hetero)aryl macrocyclic compound having an inhibitory effect on protein kinase activity, preparation therefor and the use thereof. Specifically, disclosed are a di(hetero)aryl macrocyclic compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, an enantiomer, a diastereomer, a racemate, a solvate, a hydrate, a polymorph, a prodrug or an active metabolite thereof, a pharmaceutical composition comprising said compound and the derivative thereof, and methods for using same, including methods for treating cancers, pain, neurological diseases, autoimmune diseases and inflammation.

  一种对蛋白激酶活性具有抑制作用的二（杂）芳基大环化合物、其制备方法及其用途。具体而言，公开了一种由式（I）代表的二（杂）芳基大环化合物，或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体、外消旋体、溶解物、水合物、多晶型物、原药或活性代谢物，一种包含所述化合物及其衍生物的药物组合物，以及使用方法，包括治疗癌症、疼痛、神经系统疾病、自身免疫性疾病和炎症的方法。