(2R,3R)-1,4-diiodo-2,3-dimethoxybutane | 6963-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-1,4-diiodo-2,3-dimethoxybutane
• 英文别名: (R,R)-1,4-diiodo-2,3-dimethoxy-butane；1,4-diiodo-O²,O³-dimethyl-L-1,4-dideoxy-threitol；L_g-threo-1,4-diiodo-2,3-dimethoxy-butane；L_g-threo-1,4-Dijod-2,3-dimethoxy-butan；(R,R)-1,4-Dijod-2,3-dimethoxy-butan
• CAS: 6963-02-6；58313-57-8；58313-64-7；58342-58-8
• 化学式: C₆H₁₂I₂O₂
• 分子量: 369.969
• InChiKey: XKAANJFSVANRGV-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1,4-diiodo-2,3-dimethoxybutane 在 叠氮磷酸二苯酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状α-氨基酸侧链手性中心唯一诱导同肽折叠分子的单手螺旋方向

  摘要：

  手性环状α，α-二取代氨基酸，（3 S，4 S）-和（3 R，4 R）-1-氨基-3,4-（二烷氧基）环戊烷羧酸（（S，S）-和（R，R）-Ac 5 c dOR ; R：甲基，甲氧基甲基）是由二甲基L -（+）-或D -（-）-酒石酸酯合成的，它们的同手性均聚物通过溶液相法制备。（S，S）-Ac 5 c dOMe六肽的首选二级结构是左手（M）310螺旋，而（S，S）-Ac 5 c dOMe八肽和十肽的螺旋都是左旋（M）α螺旋，无论是在溶液状态还是在晶体状态。与在2,2,2-三氟乙醇溶液中相比，八肽和十肽可以很好地溶解在纯水中，并且在水中的α螺旋更多。（S，S）-Ac 5 c dOMe同手性同系肽的左旋（M）螺旋仅受侧链手性中心控制，因为环状氨基酸（S，S）-Ac 5 c dOMe 没有α-碳手性中心，但有侧链γ-碳手性中心。

  DOI：

  10.1002/chem.201102902
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 (2R,3R)-1,4-diiodo-2,3-dimethoxybutane
  参考文献：
  名称：

  纪念保罗·菲佛（Paul Pfeiffer）1875–1951

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360747

文献信息

• Diastereomeric host-guest complex formation by an optically active paracyclophane in water
  作者：Ichiro Takahashi、Kazunori Odashima、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80077-0

  日期：1984.1

  The first synthesis of a water-soluble cyclophane possessing a chiral hydrophobic cavity, and the formation of diastereomeric inclusion complexes with chiral hydrophobic guests in water are described.

  描述了具有手性疏水腔的水溶性环烷的首次合成，以及在水中与手性疏水客体的非对映异构体包合物的形成。
• Molecular Asymmetry of Olefins. II. The Absolute Configuration of <i>trans</i>-Cyclooctene
  作者：Arthur C. Cope、Anil S. Mehta

  DOI：10.1021/ja01078a044

  日期：1964.12
• Hanaya, Tadashi; Akamatsu, Akihito; Kawase, Shigeru, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 5, p. 194 - 195
  作者：Hanaya, Tadashi、Akamatsu, Akihito、Kawase, Shigeru、Yamamoto, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, Ichiro; Odashima, Kazunori; Koga, Kenji, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 389
  作者：Takahashi, Ichiro、Odashima, Kazunori、Koga, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Water-soluble Artificial Receptors Containing Chiral Side Chains Derived from Carbohydrates. 1. Synthesis of Optically ActiveCyclophane TCP44 and Its Complexation Selectivity for Aromatic Guests in Acidic Aqueous Solutions
  作者：Kazunori Odashima、Ichiro Takahashi、Yuuki Hirano、Hiroshi Arakawa、Hidehiko Kitajima、Minoru Hatanaka、Kimio Isa、Kenji Koga

  DOI：10.3987/com-97-s81

  日期：——