溴五氟丙酮 | 815-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 溴五氟丙酮
• 中文别名: 溴王氟丙酮
• 英文名称: 1-bromo-1,1,3,3,3-pentafluoro-propan-2-one
• 英文别名: bromo-pentafluoro-acetone；Brom-pentafluor-aceton；Bromopentafluoroacetone；1-bromo-1,1,3,3,3-pentafluoropropan-2-one
• CAS: 815-23-6
• 化学式: C₃BrF₅O
• 分子量: 226.928
• InChiKey: IYDJQZOFWOSTFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31-33°C
• 密度：
  1.961±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  31-33°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，避免与碱、光直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,T,C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3265
• 海关编码：
  2914700090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S23,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴五氟丙酮 在 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到pentafluoroprop-1-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Zeifman, Yu. V.; Postovoi, S. A.; Vol'pin, I. M., Doklady Chemistry, 1989, vol. 307, # 6, p. 241 - 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(fluorosulfato)pentafluoroacetone 在 lithium bromide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到溴五氟丙酮
  参考文献：
  名称：

  Interaction of perfluorinated α-fluorosulfatocarbonyl compounds with nucleophilic reagents

  摘要：

  alpha-Perfluorosulfatoperfluorocarbonyl compounds interact with alkaline metals halogenides to form the corresponding alpha-halo derivatives as a result of the direct nucleophilic substitution of the FSO3 group. Through the action of halogenide anions on perfluorinated alpha,beta-bis-fluorosulfatocarbonyl compounds, substitution by halogen of the FSO3 group in the alpha-position to the carbonyl takes place. However, the FSO3 group in the beta-position is cleaved, which allows alpha-substituted beta-dicarbonyl derivatives to be obtained.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80858-1

文献信息

• Unusual Ring-Expansion Reaction of Polyfluorinated Norbornenoxetanes
  作者：Viacheslav Petrov、Will Marshall

  DOI：10.1055/s-2007-965999

  日期：2007.5

  )bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-alkoxides, which further undergo intramolecular cyclization to give the corresponding 2,3-dihydro-4-trifluoromethyl-5-X-furans. The corresponding alcohols (X = H, Cl) were isolated after quenching the reaction mixture at low temperature. The ring expansion process provides a simple synthetic procedure for the preparation of fluorinated norbornenes containing 2,3-dihydro-

  用 LDA 或 RLi 试剂处理降冰片烯氧杂环丁烷 (4-halomethyl-4'-trifluoromethyl-3-oxatricyclo[4.2.1.0 2,5 ]non-7-enes) 会导致不寻常的扩环反应，导致相应的 2, 3-二氢-4-三氟甲基-5-X-呋喃（X = H、F、Cl、NC 4 H 9 ）。这种转变在低温下迅速进行，并涉及相应开环产物的中间体形成，锂 3-(1,1-dihalo-3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)bicyclo[2.2.1 ]hept-5-en-2-alkoxides，进一步进行分子内环化得到相应的 2,3-dihydro-4-trifluoromethyl-5-X-furans。在低温淬灭反应混合物后分离相应的醇（X = H，Cl）。扩环工艺为制备含 2、
• Fluorinated ketones in the Baylis-Hillman reaction
  作者：A. S. Golubev、M. V. Galakhov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf01150745

  日期：1992.12
• Gibson, Colin L.; Ohta, Kyuji; Paulini, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3025 - 3031
  作者：Gibson, Colin L.、Ohta, Kyuji、Paulini, Klaus、Suckling, Colin J.

  DOI：——

  日期：——
• Fluoroaliphatic esters of fluorosulfonic acid. 4. Reactions of ?-fluorosulfatoperfluoro ketones with nucleophilic reagents
  作者：V. M. Rogovik、N. I. Delyagina、E. I. Mysov、V. F. Cherstkov、S. R. Sterlin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00958254

  日期：1990.9

  alpha-Fluorosulfatoperfluoroethyl isopropyl ketone I and fluorosulfatopentafluoroacetone II react with alkali metal chlorides and bromides to form the corresponding alpha-haloperfluoro ketones as a result of direct nucleophilic substitution.
• Bekker,R.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1588 - 1591
  作者：Bekker,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——