3-(2-methoxypyridin-6-yl)-1-propanol | 101773-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxypyridin-6-yl)-1-propanol
• 英文别名: 3-(6-methoxypyridin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 101773-68-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD18803339
• 分子量: 167.208
• InChiKey: WVDIIUQXKOWSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxypyridin-6-yl)-1-propanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-bromo-2,3-dihydroindolizin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] Amide compounds and uses thereof
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2021197276A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 lithium 作用下， 以 环己烯 为溶剂， 反应 10.3h， 生成 3-(2-methoxypyridin-6-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizinones and a pyridoazepinone: a new method for the annulation of pyridinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a006

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014081617A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention is directed to substituted pyridinone compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• 一类Toll样受体抑制剂及其制备和应用
  申请人：上海维申医药有限公司

  公开号：CN114591339A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明提供了一类Toll样受体抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物，及其制备方法和作为TLR7和/或TLR8抑制剂的用途。所述的化合物可以用于制备治疗或预防自身免疫性疾病或慢性炎性疾病的药物组合物。
• THOMAS, E. W., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 12, 2184-2191
  作者：THOMAS, E. W.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。
• Synthesis of indolizinones and a pyridoazepinone: a new method for the annulation of pyridinones
  作者：Edward W. Thomas

  DOI：10.1021/jo00362a006

  日期：1986.6