4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-((S)-2-tert-butoxy-carbonylamino-non-8-enoyl)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester | 1072833-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-((S)-2-tert-butoxy-carbonylamino-non-8-enoyl)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: 4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-non-8-enoyl)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropyl-carbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester；[(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-ethoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1072833-34-1
• 化学式: C₃₆H₄₉FN₄O₈
• 分子量: 684.805
• InChiKey: HRPNNAREVOUTOT-MOQSWNDASA-N

物化性质

• 沸点：
  821.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-((S)-2-tert-butoxy-carbonylamino-non-8-enoyl)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester 在 RuCl₂(=CH(o-OCH(Me)CONEt₂)Ph)-(ImH₂Mes) 乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以82.5%的产率得到(1S,4R,6S,14S,18R)-14-tert-butoxycarbonylamino-18-(4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carbonyloxy)-2,15-dioxo-3,16-diaza-tricyclo[14.3.0.0^4,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a macrocycle

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其化学式为其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合重要醚化方法实现。

  公开号：

  US20100036116A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester 、 (S)-2-叔丁氧羰基氨基-8-烯壬酸二环己胺盐 在 三甲基乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-((S)-2-tert-butoxy-carbonylamino-non-8-enoyl)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a macrocycle

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其化学式为其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合重要醚化方法实现。

  公开号：

  US20100036116A1

文献信息

• [EN] NEW RUTHENIUM COMPLEXES AS CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DU RUTHÉNIUM COMME CATALYSEURS POUR DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009124853A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to novel metathesis catalysts of the formula (I) a process for making the same and their use in metathesis reactions such as ring closing or cross metathesis. The invention further relates to a process for the manufacture of a macrocyclic compound of formula (VII) which have the potential to be useful as HCV protease inhibitors.

  这项发明涉及公式（I）的新型重排催化剂，以及制备这些催化剂的方法，以及它们在重排反应中的应用，如环闭合或交叉重排。该发明还涉及一种制造公式（VII）的大环化合物的方法，这些化合物有望作为HCV蛋白酶抑制剂有用。
• Process for the preparation of macrocyclic compounds
  申请人：Gantz Francois

  公开号：US20080269502A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a new process for the preparation of diene compounds of the formula I wherein R 1 is an amino protecting group and X is a halogen atom which may serve as intermediates for the manufacture of macrocyclic HCV protease inhibitors.

  本发明涉及一种新的制备式I的二烯化合物的方法，其中R1是氨基保护基，X是可以用作制备大环HCV蛋白酶抑制剂的卤素原子。
• 氮杂环卡宾配体及其钌催化剂、制备方法和应 用
  申请人：成都开美思商务信息咨询中心（有限合伙）

  公开号：CN110041262B

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明涉及氮杂环卡宾配体及其钌催化剂、制备方法及其应用。所述的氮杂环卡宾配体结构分别如式Ⅰa和Ⅰb所示，相应的钌催化剂结构分别如Ⅱa和Ⅱb所示。在该氮杂环卡宾配体结构中同时引入了大位阻及富电子基团后，显著提高了其钌络合物催化剂的催化活性、稳定性及应用范围。
• PROCESS FOR HCV PROTEASE INHIBITOR INTERMEDIATE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2150548B1

  公开（公告）日：2010-12-08
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A MACROCYCLE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2225249B1

  公开（公告）日：2016-08-03