2-氯-5-乙炔吡啶 | 263012-63-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-乙炔吡啶
• 中文别名: 2-氯-5-乙炔基-吡啶；吡啶-1,2-氯-5-乙炔基
• 英文名称: 2-chloro-5-ethynylpyridine
• CAS: 263012-63-1
• 化学式: C₇H₄ClN
• mdl: MFCD10698136
• 分子量: 137.568
• InChiKey: PGLDMOFVMPWSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-乙炔吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-5-(prop-1-yn-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷取代的环金属铱配合物的深红色磷光

  摘要：

  杂（C ∧ N）2的Ir（ACAC）（C ∧ N = 5-MeCBbtp（图5a）; 4- BuCBbtp（图5b）; 5- BuCBbtp（5C）; 5-（[R）CBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-5-（2- [R -邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，R =我和ñ -Bu; 4- BuCBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-4-（ 2- ñ -Bu-邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的复合物由负载ö -carborane取代的C ∧的N-螯合配体，制备，和的晶体结构图5a和通过X射线衍射确定5b。尽管5a和5c表现出以644 nm为中心的深红色磷光带，与未取代的（btp）2 Ir（acac）（6）（λem = 612 nm）相比，它基本上发生了红移，但是5b在THF中是不容许的在室温下溶解。相比之下，所有配合物在77

  DOI：

  10.1021/ic401755m
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氯-5-乙炔吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过[2 +1] / [3 + 2]-环加成序列模块化，简洁，高效地合成高度官能化的5-氟哒嗪

  摘要：

  据报道，通过末端炔烃，二氟卡宾和重氮化合物之间的[2 +1] / [3 + 2]-环加成序列可轻松获得5-氟哒嗪。这种方法不需要分离任何中间体，并且从容易获得的起始原料合成了多种新型的5-氟哒嗪。此外，这些化合物还用作获取新型且高度多样化的哒嗪的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01370

文献信息

• [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005090333A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Disclosed compounds of formula (I), which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的化合物式(I)，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• 카보레인을 함유하는 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자
  申请人：University of Ulsan Foundation For Industry Cooperation 울산대학교 산학협력단(220050145092) BRN ▼610-82-10640

  公开号：KR20150101865A

  公开（公告）日：2015-09-04

  본 발명은 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이리듐(Ir) 중심 금속원소로 하는 헤테로렙틱(Heteroleptic) 착화합물의 일정 위치에 작용기로 치환된 카보레인을 도입시킨 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及光合物和利用光合物的有机发光器件，更详细地说，涉及引入卡宾环取代基到异核配合物的特定位置的铱(Ir)中心金属原子的光合物和利用该光合物的有机发光器件。
• A Synthesis of Conjugatively Bridged Bis- and Tris-5-(2,2‘-Bipyridines):  Multitopic Metal Ion-Binding Modules for Supramolecular Nanoengineering
  作者：P. N. W. Baxter

  DOI：10.1021/jo990665n

  日期：2000.3.1

  (5d,e) to ensure completion of the Stille cross-coupling reactions. The Stille cross-couplings showed a marked substituent effect in which the terminally phenylated bis- and tris-5-(2,2'-bipyridines) were formed in higher yields than the methyl-substituted analogues with the same bridge. The advantages of the methodology lie in its synthetic convenience and adaptibility for creating multitopic metal

  提出了具有刚性共轭桥的纳米级的线性和弯曲的双和支链的tris-5-（2,2'-联吡啶）的高效制备方法。该合成避免了保护/脱保护方法的需要，它利用通过化学选择性钯催化的Sonogashira或Negishi交叉偶联方案与5-（2-氯吡啶）合子向外双-和三官能化的中心桥前体来产生桥连的线性（5a-c，5f，g）和弯曲的（6，7）双和支链（8）tris-5-（2-chloropyridines）。在更强的条件下，乙炔桥接的5-（2-氯吡啶）与2-三甲基苯乙烯基吡啶进行Stille交叉偶联反应，得到共轭桥接的线性（1a，b，1g-j）和弯曲的（2a，b，3a ，b）双分支和分支，（4a，b）tris-5-（2,2' -联吡啶），总收率良好。最好由双-5-（2-溴吡啶）（5d，e）制备苯基和联苯桥连的线性双-5-（2，2'-联吡啶）（1c-f），以确保斯蒂勒（Stille）的完成交叉偶联反应。斯蒂勒
• [EN] NEW TRIAZOLYL DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLYLES UTILISÉS EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021228795A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)或(II)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis and Structural Characterization of Ethynylene-Bridged Bisazines Featuring Various α-Substitution
  作者：Jörg Hübscher、Wilhelm Seichter、Thomas Gruber、Jens Kortus、Edwin Weber

  DOI：10.1002/jhet.2122

  日期：2015.7

  A series of bispyridines and bispyrimidines 1a, 1b, 1c, 1d, 1e showing the heterocycles attached to both ends of an ethynylene unit and being α‐substituted with chloro, tert‐butylthio, and methoxy groups have been synthesized via cross‐coupling technique and their crystal structures studied by X‐ray diffraction analysis. Supramolecular interactions of C–H···N and π···π stacking type were found to largely

  通过交叉偶联技术合成了一系列联吡啶和联嘧啶1a，1b，1c，1d，1e，它们显示了与亚乙炔基单元两端连接的杂环并被氯，叔丁硫基和甲氧基α-取代的杂环。通过X射线衍射分析研究了它们的晶体结构。发现C–H···N和π···π堆积类型的超分子相互作用在很大程度上取决于化合物的种类。进行了一项试验，从晶体结构的特殊特征中推断出化合物之间的熔融温度明显不同。