2-chloro-5-(prop-1-yn-1-yl)pyridine | 1512839-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(prop-1-yn-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-prop-1-ynylpyridine
• CAS: 1512839-05-2
• 化学式: C₈H₆ClN
• 分子量: 151.595
• InChiKey: DABIVDQNVHSFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(prop-1-yn-1-yl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 乙硫醚 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-MeCBbtpH
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷取代的环金属铱配合物的深红色磷光

  摘要：

  杂（C ∧ N）2的Ir（ACAC）（C ∧ N = 5-MeCBbtp（图5a）; 4- BuCBbtp（图5b）; 5- BuCBbtp（5C）; 5-（[R）CBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-5-（2- [R -邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，R =我和ñ -Bu; 4- BuCBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-4-（ 2- ñ -Bu-邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的复合物由负载ö -carborane取代的C ∧的N-螯合配体，制备，和的晶体结构图5a和通过X射线衍射确定5b。尽管5a和5c表现出以644 nm为中心的深红色磷光带，与未取代的（btp）2 Ir（acac）（6）（λem = 612 nm）相比，它基本上发生了红移，但是5b在THF中是不容许的在室温下溶解。相比之下，所有配合物在77

  DOI：

  10.1021/ic401755m
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙炔吡啶 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-5-(prop-1-yn-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷取代的环金属铱配合物的深红色磷光

  摘要：

  杂（C ∧ N）2的Ir（ACAC）（C ∧ N = 5-MeCBbtp（图5a）; 4- BuCBbtp（图5b）; 5- BuCBbtp（5C）; 5-（[R）CBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-5-（2- [R -邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，R =我和ñ -Bu; 4- BuCBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-4-（ 2- ñ -Bu-邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的复合物由负载ö -carborane取代的C ∧的N-螯合配体，制备，和的晶体结构图5a和通过X射线衍射确定5b。尽管5a和5c表现出以644 nm为中心的深红色磷光带，与未取代的（btp）2 Ir（acac）（6）（λem = 612 nm）相比，它基本上发生了红移，但是5b在THF中是不容许的在室温下溶解。相比之下，所有配合物在77

  DOI：

  10.1021/ic401755m

文献信息

• 카보레인을 함유하는 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자
  申请人：University of Ulsan Foundation For Industry Cooperation 울산대학교 산학협력단(220050145092) BRN ▼610-82-10640

  公开号：KR20150101865A

  公开（公告）日：2015-09-04

  본 발명은 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이리듐(Ir) 중심 금속원소로 하는 헤테로렙틱(Heteroleptic) 착화합물의 일정 위치에 작용기로 치환된 카보레인을 도입시킨 인광 화합물 및 이를 이용하는 인광 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及光合物和利用光合物的有机发光器件，更详细地说，涉及引入卡宾环取代基到异核配合物的特定位置的铱(Ir)中心金属原子的光合物和利用该光合物的有机发光器件。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012069601A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Compounds of formula I (I) wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式I中的化合物（I），其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• USE OF SUBSTITUTED BENZODIAZEPINONES AND BENZAZEPINONES OR THE SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150218110A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The use of substituted benzodiazepinones and benzazepinones of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and to selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）或其盐的取代苯二氮平酮和苯并氮平酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，加强植物生长和/或增加植物产量，并选择上述化合物的制备过程。
• Azinyl Imidazoazine and Azinyl Carboxamide
  申请人：Schwarz Hans-Georg

  公开号：US20080293674A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to azinylimidazoazines of structure (I) and their salts and N-oxides, whereby the symbols have the meanings given in the description, as well as to methods for their preparation and new intermediates. The invention further relates to the use of the compounds of structure (I) and the intermediates for the control of zoopests and undesirable micro-organisms.

  本发明涉及结构式（I）的氮杂咪唑啉基咪唑啉及其盐和N-氧化物，其中符号的含义如描述中所给，以及它们的制备方法和新中间体。本发明还涉及使用结构式（I）的化合物和中间体来控制动物害虫和不良微生物。
• [EN] PDE4B INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PDE4B ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PDE4B抑制剂及其用途
  申请人：[en]TIBET HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024032673A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  一种式I所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为PDE4B抑制剂在制备及治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。