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2,4-二甲氧基-5-硝基苯甲酸 | 90564-41-3

中文名称
2,4-二甲氧基-5-硝基苯甲酸
中文别名
2,4-二甲氧基-5-硝基苯甲酸
英文名称
2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoic acid
英文别名
2,4-dimethoxy-5-nitro-benzoic acid;2,4-Dimethoxy-5-nitro-benzoesaeure;5-Nitro-2.4-dimethoxybenzoesaeure
2,4-二甲氧基-5-硝基苯甲酸化学式
CAS
90564-41-3
化学式
C9H9NO6
mdl
——
分子量
227.174
InChiKey
RECRLCHPXXOYHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220 °C
  • 沸点:
    419.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:4efd867edc876f941908b81d1c687e5e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
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反应信息

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文献信息

  • Sur les acides nitro-4- et dinitro-4,5-fluoro-2-benzoïques
    作者:Henri Goldstein、Michel Urvater
    DOI:10.1002/hlca.19510340515
    日期:——
    de l'acide nitro-4-fluoro-2-benzoïque conduit à l'acide dinitro-4,5-fluoro-2-benzoïque; grâce à la grande mobilité de l'atome de fluor, ce composé peut être transformé en acides dinitro-4,5-salicylique, dinitro-4,5-anthranilique et dinitro-4,5-anilino-2-benzoïque.
    酰化硝基4--4-氟-2-苯并二氮杂苯的导管酰化二硝基-4,​​5-氟-2-苯并二氮杂; 荧光粉的大迁移量,可对二硝基4,5-芳基水杨酸,二硝基4,5-蒽基及二硝基4,5-苯胺基-2-苯并二酸进行酸转化。
  • 4-喹唑啉胺类衍生物及其用途
    申请人:江苏豪森药业集团有限公司
    公开号:CN103987700B
    公开(公告)日:2016-08-31
    通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物,以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所述的癌症为具有抗药性的癌症,优选对EGFR的可逆抑制剂具有抗药性的癌症,特别优选对吉非替尼、厄洛替尼或拉帕替尼具有抗药性的癌症,或者所述癌症携带EGFR突变。
  • N-(3-pyrrolidinyl) benzamide derivative
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05686482A1
    公开(公告)日:1997-11-11
    N-(3-Pyrrodinyl)benzamide derivatives represented by the following general formula (I) which have potent and selective antagonism against dopamine D.sub.3 and/or D.sub.4 receptor and are useful as a psychotropic, a schizophrenia-treating agent and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical preparation thereof. ##STR1##
    以下一般式(I)代表的N-(3-吡咯基)苯甲酰衍生物具有对多巴胺D.sub.3和/或D.sub.4受体的强效选择性拮抗作用,可用作精神药物、治疗精神分裂症的药物等,或其药学上可接受的盐或药物制剂。
  • Synthesis of Crescent Aromatic Oligoamides
    作者:Lihua Yuan、Adam R. Sanford、Wen Feng、Aimin Zhang、Jin Zhu、Huaqiang Zeng、Kazuhiro Yamato、Minfeng Li、Joseph S. Ferguson、Bing Gong
    DOI:10.1021/jo050798a
    日期:2005.12.1
    This article describes the synthetic procedures for the preparation of crescent (and helical) aromatic oligoamides developed in recent years in our laboratory. The large-scale preparation of a variety of monomers derived from various tetrasubstituted benzenes is presented. Three different strategies for constructing various oligomers consisting of meta- and meta/para-linked benzene residues are discussed
    本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形(和螺旋形)芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。
  • Tunable Mesogens Based on Shape-Persistent Aromatic Oligoamides: From Lamellar, Columnar, to Nematic Liquid Crystalline Phase
    作者:Shuliang Zou、Lutao He、Jing Zhang、Youzhou He、Lihua Yuan、Lixin Wu、Jian Luo、Yinghan Wang、Wen Feng
    DOI:10.1021/ol301057g
    日期:2012.7.20
    thermotropic lamellar columnar, rectangular columnar, and discotic nematic mesophases according to structural variation, demonstrating their capability to serve as a new class of diverse mesogens of liquid crystals.
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