5-[[5-[(2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoyl)amino]-2,4-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoyl]amino]-2,4-dimethoxy-N-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-methylphenyl]benzamide | 874210-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[5-[(2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoyl)amino]-2,4-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoyl]amino]-2,4-dimethoxy-N-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-methylphenyl]benzamide
• CAS: 874210-60-3
• 化学式: C₅₃H₇₂N₄O₂₁
• 分子量: 1101.17
• InChiKey: JSIIFLZIMOFHPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5 °C
• 沸点：
  935.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[5-[(2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoyl)amino]-2,4-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoyl]amino]-2,4-dimethoxy-N-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-methylphenyl]benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 53.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5-amino-N-(5-((2,4-dimethoxy-5-((2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-methylphenyl)carbamoyl)phenyl)carbamoyl)-2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-2,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-[[5-[(2,4-dimethoxy-5-nitrobenzoyl)amino]-2,4-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoyl]amino]-2,4-dimethoxy-N-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-5-methylphenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  月牙芳香寡酰胺的合成

  摘要：

  本文介绍了近年来在我们实验室中开发的新月形（和螺旋形）芳香族寡酰胺的合成方法。提出了衍生自各种四取代苯的各种单体的大规模制备。讨论了构建由间位和间位/对位连接的苯残基组成的各种低聚物的三种不同策略。分析了影响耦合效率和产量的因素。发达的合成方法为更长的低聚物的制备和固相合成的发展提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jo050798a