4-(2,3,5,6-tetrachloro-pyridinyl-4-oxy)benzaldehyde | 774594-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,3,5,6-tetrachloro-pyridinyl-4-oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridyloxy)benzaldehyde；4-(2,3,5,6-Tetrachloropyridin-4-yl)oxybenzaldehyde；4-(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 774594-24-0
• 化学式: C₁₂H₅Cl₄NO₂
• 分子量: 336.989
• InChiKey: RWQWXRHBRNOGAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  400.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,5,6-tetrachloro-pyridinyl-4-oxy)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachloro-4-[4-(5-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)phenoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Shailaja; Manjula; Rao, B. Vittal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 2, p. 214 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 、 对羟基苯甲醛 在 copper(l) chloride 8-羟基喹啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到4-(2,3,5,6-tetrachloro-pyridinyl-4-oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。

  公开号：

  WO2004087667A1

文献信息

• [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087667A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel pyridinyloxy phenyl methanol derivatives of the formula (III) with X=(a) or (b), obtained by the reaction of 4-/3-(3,5,6-pyridinyl-2-oxy)phenylmethanol and 4-/3-(2,3,5,6-pyridinyl-4-oxy)phenyl methanol with the acid chloride.

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。
• (Bromodimethylsulfonium) bromide-catalyzed one-pot three-component synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：R. Venkatesham、A. Manjula、B. Vittal Rao

  DOI：10.1002/jhet.518

  日期：2011.7

  Abstract(Bromodimethylsulfonium) bromide–catalyzed one‐pot multicomponent reaction of 2‐aminopyridine with aromatic aldehyde(s) and TMSCN yielding N‐benzylidene‐2‐phenylimidazo[1,2‐a]pyridines exclusively has been described. The reaction is solvent free, versatile, and takes significantly short time. J. Heterocyclic Chem., (2011).
• Shailaja; Anitha; Manjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1088 - 1097
  作者：Shailaja、Anitha、Manjula、Rao, B. Vittal

  DOI：——

  日期：——
• Shailaja; Manjula; Rao, B. Vittal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 2, p. 214 - 222
  作者：Shailaja、Manjula、Rao, B. Vittal、Praseeda、Reddy, B. Madhava

  DOI：——

  日期：——