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1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯 | 21898-45-3

中文名称
1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-methylpyrrole-2-oxoacetate
英文别名
N-Methyl-pyrryl-(2)-glyoxylsaeure-ethylester;N-Methylpyrrolyl-2-glyoxylsaeure-ethylester;(1-methyl-pyrrol-2-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester;ethyl 1-methyl-α-oxo-1H-pyrrole-2-acetate;ethyl (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(oxo)acetate;ethyl 1-methylpyrrole-2-glyoxylate;Ethyl 1-methyl-alpha-oxo-1H-pyrrole-2-acetate;ethyl 2-(1-methylpyrrol-2-yl)-2-oxoacetate
1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯化学式
CAS
21898-45-3
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
HZSVMMXNUWDJPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:d42b62980dc6cd38705ac70ee37e9545
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of pyrrole-2-acetates
    摘要:
    低烷基1-低烷基吡咯-2-甘酸酯在至少30 p.s.i的压力下,通过碱催化的氢硫化作用被还原为低烷基1-低烷基吡咯-2-乙酸酯。
    公开号:
    US04125537A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吡咯oxalic acid bis-(2-chloro-ethyl ester)吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
    [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及具有公式(I)的新化合物,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
    公开号:
    WO2005111001A1
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文献信息

  • Palladium-catalyzed intermolecular C–H silylation initiated by aminopalladation
    作者:Xiaoming Ji、Feng Wei、Bin Wan、Cang Cheng、Yanghui Zhang
    DOI:10.1039/d0cc00872a
    日期:——
    A Pd(II)-catalyzed intermolecular C–H silylation reaction initiated by aminopalladation has been developed. The C–H bonds were activated by an alkyl Pd(II) species generated through aminopalladation and then disilylated with hexamethyldisilane to form disilylated indolines as the final products. The reaction provides a new method for the introduction of silyl groups into complex organic molecules.
    已经开发了由钯钯引发的Pd(II)催化的分子间CH硅烷化反应。C–H键被氨基钯催化生成的烷基Pd(II)物种激活,然后与六甲基二硅烷二甲硅烷基化,形成二甲硅烷基化的二氢吲哚,作为最终产物。该反应为将甲硅烷基基团引入复杂的有机分子中提供了一种新方法。
  • Stereoselective Synthesis of Pyrrolidine Derivatives via Reduction of Substituted Pyrroles
    作者:Chao Jiang、Alison J. Frontier
    DOI:10.1021/ol701962w
    日期:2007.11.1
    hydrogenation of highly substituted pyrrole systems was studied. These aromatic systems could be fully reduced with excellent diastereoselectivity to afford functionalized pyrrolidines with up to four new stereocenters. It is likely that the reaction is a two-step hydrogenation sequence, and that initial reduction of the C=X bond provides a stereocenter that directs the subsequent reduction of the pyrrole.
    研究了高度取代的吡咯体系的非均相催化加氢反应。这些芳族体系可通过出色的非对映选择性完全还原,从而获得具有多达四个新的立体中心的官能化吡咯烷。该反应很可能是两步氢化序列,C = X键的初始还原提供了一个立体中心,该中心指导吡咯的后续还原。
  • 4-Chloromethylation of 1-methyl-2-pyrryl ketones
    作者:Peter L. Barker、Corazon Bahia
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88363-0
    日期:1990.1
    Specifically, 2-(trichloro)- and (trifluoro)- acetyl-1-methyl pyrroles and ethyl 1-methylpyrrole-2-oxoacetate yield, when treated with paraformaldehyde and hydrogen chloride, and in the absence of any Friedel-Crafts catalyst, the corresponding 4-chloromethyl compounds in high yield and with high regiospecificity. These chloromethylpyrroles are versatile intermediates and offer access to some known
    已经观察到在2-位含有某些吸电子基团的吡咯的新型氯甲基化,具有合成实用性。具体而言,当用低聚甲醛和氯化氢处理且在没有任何Friedel-Crafts催化剂的情况下,2-(三氯)-和(三氟)-乙酰基-1-甲基吡咯和1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯的收率相应的4-氯甲基化合物,具有高收率和高区域特异性。这些氯甲基吡咯是通用的中间体,可提供一些已知的和一些新的吡咯化合物。
  • Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
    申请人:Basarab Gregory
    公开号:US20070275954A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.
    本发明涉及具有式(I)的新化合物,以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
  • Process of reducing a loweralkyl 1-loweralkyl-pyrrole-2-glyoxylate to a loweralkyl 1-loweralkyl-pyrrole-2-acetate
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0010553A1
    公开(公告)日:1980-05-14
    Loweralkyl 1-loweralkyl-pyrrole-2-glyoxylates are reduced by the base-catalyzed action of hydrogen sulfide under pressure of at least 2.11 kg/cm2 to loweralkyl 1- loweralkyl-pyrrole-2-acetates.
    低烷基 1-低烷基吡咯-2-乙醛酸酯在硫化氢的碱催化作用下,在至少 2.11 公斤/平方厘米的压力下还原成低烷基 1-低烷基吡咯-2-乙酸酯。
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