4-溴-1-丁胺氢溴酸 | 24566-81-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴-1-丁胺氢溴酸
• 英文名称: 4-bromobutylamine hydrobromide
• 英文别名: 4-bromobutan-1-amine hydrobromide；4-bromobutan-1-amine;hydrobromide
• CAS: 24566-81-2
• 化学式: BrH*C₄H₁₀BrN
• mdl: MFCD07780174
• 分子量: 232.946
• InChiKey: PZKCNXZSEAHUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-154 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-丁胺氢溴酸 在 sodium thiosulfate 作用下， 生成 Thioschwefelsaeure-S-(4-amino-butylester)
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗辐射剂。I.伯氨基链烷硫基硫酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a600
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴-1-丁胺氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  通过涉及N-酰基氰酰胺的自由基级联反应合成天然喹唑啉酮及其一些类似物

  摘要：

  可以从烷基取代的N-酰基氰酰胺自由基的级联环化反应制备两个天然的喹唑啉酮和两个类似物，包括将5- exo - dig或6- exo - dig环化到氰基上，然后将所得的酰胺基自由基进行芳基化。除芳基，乙烯基和氨基基之外，还可以由烷基进行级联的事实表明，该方法具有多功能性，可以快速进入含氮多环结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.058

文献信息

• <i>N</i>-Ammonium Ylide Mediators for Electrochemical C–H Oxidation
  作者：Masato Saito、Yu Kawamata、Michael Meanwell、Rafael Navratil、Debora Chiodi、Ethan Carlson、Pengfei Hu、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Cian Kingston、Mayank Tanwar、Sameer Tyagi、Bruce P. McKillican、Moses G. Gichinga、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate、Massimiliano Lamberto、Chi He、Tianhua Tang、Christian A. Malapit、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer、Matthew Neurock、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c03780

  日期：2021.5.26

  taking a first-principles approach guided by computation, these new mediators were identified and rapidly expanded into a library using ubiquitous building blocks and trivial synthesis techniques. The ylide-based approach to C–H oxidation exhibits tunable selectivity that is often exclusive to this class of oxidants and can be applied to real-world problems in the agricultural and pharmaceutical sectors

  强 C(sp 3 )-H 键的位点特异性氧化在有机合成中具有无可争议的效用。从简化对代谢物的获取和先导化合物的后期多样化到截断逆合成计划，学术界和工业界都越来越需要新的试剂和方法来实现这种转变。当前化学试剂的一个主要缺点是在结构和反应性方面缺乏多样性，这阻碍了用于快速筛选的组合方法的使用。在这方面，定向进化仍然最有希望在各种复杂环境中实现复杂的 C-H 氧化。在此，我们提出了一个设计合理的平台，该平台使用N-铵叶立德作为电化学驱动的氧化剂，用于位点特异性、化学选择性 C(sp 3 )-H 氧化。通过采用以计算为指导的第一性原理方法，这些新的介质被识别出来，并使用无处不在的构建块和简单的合成技术迅速扩展到一个库中。基于叶立德的 C-H 氧化方法表现出可调的选择性，这通常是此类氧化剂独有的，可应用于农业和制药领域的实际问题。
• Cation-π Interactions at the Active Site of Factor Xa: Dramatic Enhancement upon Stepwise N-Alkylation of Ammonium Ions
  作者：Laura M. Salonen、Christoph Bucher、David W. Banner、Wolfgang Haap、Jean-Luc Mary、Jörg Benz、Olivier Kuster、Paul Seiler、W. Bernd Schweizer、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.200804695

  日期：2009.1.12

  inhibitors of factor Xa features a quaternary ammonium ion to fill the aromatic box in the S4 pocket and a 2‐chlorothiophenyl group to occupy the S1 pocket (see picture; red O, blue N, yellow S, green Cl). Changing from a primary to a quaternary ammonium ion increases the binding affinity by a factor of 1000. The poor affinity in the former case suggests negligible cation–π interactions between Lys and

  放在口袋里：新型的Xa因子有效抑制剂具有一个季铵离子填充S4口袋中的芳香盒，并带有一个2-氯噻吩基来占据S1口袋（见图；红色O，蓝色N，黄色S，绿色Cl）。从伯铵离子转变为季铵离子可将结合亲和力提高1000倍。在前一种情况下，较弱的亲和力表明Lys和Trp之间的阳离子-π相互作用可忽略不计。
• Development of fluorescent probes specific for parallel-stranded G-quadruplexes by a library approach
  作者：Liyun Zhang、Jun Cheng Er、Xin Li、Jun Jie Heng、Animesh Samanta、Young-Tae Chang、Chi-Lik Ken Lee

  DOI：10.1039/c5cc01601k

  日期：——

  A novel fluorescent sensor with super selectivity to G-quadruplexes was discovered by the library approach.

  通过文库方法发现了一种对G-四链体具有超强选择性的新型荧光传感器。
• Radical Ring Closures of 4-Isocyanato Carbon-Centered Radicals
  作者：Patricia L. Minin、John C. Walton

  DOI：10.1021/jo034002o

  日期：2003.4.1

  The 2-(2-isocyanatophenyl)ethyl radical was generated from the corresponding bromide with tributyltin and tris(trimethylsilyl)silyl radicals and shown to ring close in the 6-endo-mode to afford 3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one as the major product. Cyclization in the 5-exo-mode to produce 2,3-dihydroindole-1-carbaldehyde, after hydrogen abstraction, was a minor reaction. Rate constants for the two processes

  由具有三丁基锡和三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基的相应溴化物生成2-（2-异氰酸根合苯基）乙基，并显示在6-内位模式闭环生成3,4-二氢-1H-喹啉2 -一个作为主要产品。在夺氢后，在5-exo-模式下生成2,3-二氢吲哚-1-甲醛的环化反应是次要的反应。估计两个过程的速率常数，并将其与通过DFT方法计算的反应焓进行比较。
• An acyl-SAM analog as an affinity ligand for identifying quorum sensing signal synthases
  作者：Kenji Kai、Hiroki Fujii、Rui Ikenaka、Mitsugu Akagawa、Hideo Hayashi

  DOI：10.1039/c4cc03094j

  日期：——

  We here report the affinity purification of N-acylhomoserine lactone synthases using beads conjugated with an enzyme inhibitor, which was designed based on the catalytic intermediate acyl-SAM.

  我们在这里报告了利用与酶抑制剂共轭的珠子亲和纯化N-酰基脱氨酪氨酸乳酸合成酶，该酶抑制剂是基于催化中间体酰基-SAM设计的。