(2E)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-丁烯酸 | 180913-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2E)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-丁烯酸
• 英文名称: (trans)-4-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-butenoic acid
• 英文别名: (E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-2-enoic acid；(E)-4-(tert-butoxycarbonylamino)but-2-enoic acid；4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)but-2-enoic acid；(E)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-2-enoic acid
• CAS: 180913-22-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: MUQOCUSTNGBFJL-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-丁烯酸 在 二氢吡啶 、 Λ-Rh(acetonitrile)2(5-(tert-butyl)-2-phenylbenzo[d]thiazole)PF6 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性光氧化还原催化合成β-取代的γ-氨基丁酸衍生物

  摘要：

  β-取代的手性γ-氨基丁酸具有重要的生物学活性，是合成药物的重要中间体。本文报道了通过无可见光诱导的无光催化剂不对称自由基共轭物加成反应合成β-取代的γ-氨基丁酸衍生物的有效催化对映选择性方法。以良好的收率（42–89％）和出色的对映选择性（90-97％ee）获得了各种β-取代的γ-氨基丁酸类似物，包括以前难以获得的含氟化季铵立体中心的衍生物。通过提供直接合成的药物或相关生物活性化合物（S）-普瑞巴林（）的合成途径，证明了有价值的应用R）-baclofen，（R）-咯利普兰和（S）-nebracetam。

  DOI：

  10.1002/anie.201804040
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)but-2-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(2E)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-2-丁烯酸
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence-based active site probes for profiling deubiquitinating enzymes

  摘要：

  我们开发并评估了基于泛素的新型活性位点探针，其中包括一个荧光标签。利用一种新的、可官能化的亲电阱，可以实现探针的后期多样化。荧光染料的附着允许通过凝胶内荧光成像直接检测细胞提取物中的内源性去泛素化酶（DUB）活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25258a

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• Stereoselective synthesis of vinylogous peptides
  作者：Claude Grison、Stéphane Genève、Etienne Halbin、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00433-1

  日期：2001.6

  A trans or cis ethenyl group has been inserted between the α-carbon and the carboxyl group of α-aminoacids by Horner stereoselective olefination of α-aminoaldehydes. Numerous pure cis and trans vinylogous α-aminoacids have been obtained thus and coupled with aminopartners by classical methods. The versatility of the method was illustrated by the preparation of a [trans vinylogous-Gly3]Leu-enkephalin

  通过α-氨基醛的霍纳立体选择性烯化，将反式或顺式乙烯基插入α-氨基酸的α-碳和羧基之间。因此已经获得了许多纯的顺式和反式乙烯基α-氨基酸，并通过经典方法与氨基配偶体偶联。该方法的多功能性通过制备[反式乙烯基-Gly 3 ]亮脑啡肽来说明。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100662A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) as Bruton's kinase inhibitors and their preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及化合物的公式（I）作为Bruton激酶抑制剂及其制备，以及包含化合物的公式（I）的组合物。
• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS MENIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉNINE
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021067215A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (la): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R2, R3, L, M and G are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula la for use to treat a condition or disorder responsive to menin inhibition such as cancer.

  本公开提供了由公式（la）表示的化合物及其药用可接受的盐，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、L、M和G的定义如规范中所述。本公开还提供了用于治疗对menin抑制敏感的疾病或疾病的公式la的化合物，例如癌症。