3,6-diethyl-oct-4-yne-3,6-diol | 2044-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-diethyl-oct-4-yne-3,6-diol
• 英文别名: 3,6-diethyl-4-octyne-3,6-diol；3,6-diethyloct-4-yne-3,6-diol；3,6-Diaethyloct-4-yn-3,6-diol
• CAS: 2044-37-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• mdl: MFCD00046590
• 分子量: 198.305
• InChiKey: FADIFRKKGSXQIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  235-238 °C
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diethyl-oct-4-yne-3,6-diol 在 甲酸 作用下， 生成 3,6-二乙基-辛-2,6-二烯-4-炔
  参考文献：
  名称：

  Arterial Disease Causing Refusal to Walk in a Toddler

  摘要：

  DOI：

  10.1177/000992280104000607
• 作为产物：
  描述：

  acetylene-bis-magnesium bromide 、 3-戊酮 生成 3,6-diethyl-oct-4-yne-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Salkind; Bystrjakow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel route to silanetriols and silanediols based on acetoxysilylalkoxides
  作者：Miriam de J. Velásquez-Hernández、Aarón Torres-Huerta、Uvaldo Hernández-Balderas、Diego Martínez-Otero、Alejandra Núñez-Pineda、Vojtech Jancik

  DOI：10.1016/j.poly.2016.10.051

  日期：2017.1

  organosilicates based on acetoxysilylalkoxides (ASA, (RO)(tBuO)nSi(OAc)3−n or (AcO)3−n(tBuO)nSi-O-R-O-Si(OtBu)n(OAc)3−n, R = organic group; n = 0 or 1) is presented. These ASA precursors are prepared from silicon tetraacetate and suitable alcohols and are cleanly hydrolyzed in water to the corresponding alkoxysilanols in the absence of a base or organic solvents. The compounds were characterized by common spectroscopic

  摘要基于乙酰氧基甲硅烷基醇盐（ASA，（RO）（tBuO）nSi（OAc）3-n或（AcO）3-n（tBuO）nSi-ORO-Si（给出了OtBu）n（OAc）3-n，R ＝有机基团； n ＝ 0或1）。这些ASA前体由四乙酸硅和合适的醇制得，并在不存在碱或有机溶剂的情况下，在水中干净地水解为相应的烷氧基硅烷醇。通过包括X射线结构分析在内的常规光谱方法对化合物进行了表征。在将CO2催化转化为碳酸苯乙烯酯的过程中测试了烷氧基硅烷醇，并在60°C和1 atm CO2的15小时内显示出定量转化。
• Rhodium-Catalyzed Arylative Transformations of Propargylic Diols: Dual Role of the Rhodium Catalyst
  作者：Junhao Xing、Yong Zhu、Xiao Lin、Na Liu、Yue Shen、Tao Lu、Xiaowei Dou

  DOI：10.1002/adsc.201800048

  日期：2018.4.17

  a variety of allenic alcohols and 2,5‐dihydrofurans by rhodium(I)‐catalyzed arylative transformations of propargylic diols is reported. The hydroxorhodium catalyst was found to play dual role: it catalyzed the arylation/dehydroxylation reaction of propargylic diols to afford allenic alcohols, and besides, it could convert to a cationic rhodium species in situ, which catalyzed the intramolecular hydroalkoxylation

  据报道，丙炔二醇的铑（I）催化的芳基转化可控制合成多种烯丙醇和2,5-二氢呋喃。氢氧杂铑催化剂起着双重作用：催化炔丙二醇的芳基化/脱羟基反应生成烯丙醇，此外，它还可以原位转化为阳离子铑，催化烯丙醇的分子内加氢烷氧基化反应生成二氢呋喃。 。明显地，阳离子铑物质的产生取决于所用的芳基硼试剂。因此，可通过简单地改变芳基硼试剂来实现可控制的合成。
• Direct Cross‐Couplings of Propargylic Diols
  作者：Nicholas J. Green、Anthony C. Willis、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.201604527

  日期：2016.8

  cross‐coupling sequence between underivatized propargylic diols and either aryl or alkenyl boronic acids to furnish highly substituted 1,3‐dienes. Thus, 2,3‐diaryl‐1,3‐butadienes and their dialkenic congeners ([4]dendralenes) are delivered in a (pseudo)halogen‐free, single‐step synthesis which supersedes existing methods. Allenols are also readily formed. Treatment of these single‐ and twofold cross‐coupled products

  [Pd（PPh 3）4 ]催化未衍生的炔丙二醇与芳基或烯基硼酸之间的Suzuki-Miyaura类双重交叉偶联序列，以提供高度取代的1,3-二烯。因此，2,3-二芳基-1,3-丁二烯及其二烯键同系物（[4]树枝状烯）以无（伪）卤素的单步合成法取代了现有方法。烯醇也容易形成。用酸处理这些单双交叉交联产物，分别导致高度取代的苯并富烯基戊烯基和芳基茚基的明显短合成。
• Synthesis, Properties, and Solid-State Structures of Bis(alkyne)metal(0) Complexes (Metal = Ni, Pt) with Substituted Alkynediols and Alkynols
  作者：Dirk Walther、Thomas Klettke、Andreas Schmidt、Helmar Görls、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1021/om950896u

  日期：1996.4.30

  different isomeric bis(alkyne)metal complexes. The structure of 1 has been established by single-crystal X-ray diffraction. The central atom is tetrahedrally coordinated to the four carbon atoms of two terminal alkynes. The network of hydrogen bonding between the four OH groups of neighboring molecules, which consists exclusively of intermolecular hydrogen bonds, stabilizes the crystal structure yielding

  各种四取代炔二醇与（cdt）Ni（cdt = 1.5.9-cyclododecatriene）反应，得到均相的（炔）镍配合物（HOR 1 R 2 CC⋮CCR 1 R 2 OH）2 Ni，为稳定的黄色晶体在室温下为固态（R 1 = R 2 = Et，1 ; R 1 = Me，R 2 = Et，2 ; R 1 = Me，R 2 = Pr，3 ; R 1 = R 2 =-（ CH 2）5-，4 ; R 1= Me，R 2 = i -Bu，5）。的13 C-NMR光谱显示在133.5-135.2 ppm的区域协调炔碳核共振。仅一个谐振被发现的1 - 4表示对称结构。对于5及其铂类似物化合物8发现了一个以上的共振，表明存在不同的异构双（炔）金属配合物。1的结构通过单晶X射线衍射已建立。中心原子与两个末端炔烃的四个碳原子四面体配位。仅由分子间氢键组成的相邻分子的四个OH基团之间的氢键网络稳定了晶体结
• Synthesis of sec-alkylacetylenes. Reduction of cobalt carbonyl complexes of acetylenic alcohols
  作者：Kenneth M. Nicholas、Jay Siegel

  DOI：10.1021/ja00303a032

  日期：1985.8

  Les alcools α-acetyleniques complexes a l'aide du dicobalt octacarbonyle sont reduits par le tetrahydroborate de sodium en presence d'acide trifluoroacetique puis oxydes par le nitrate ferrique afin d'obtenir les acetyleniques correspondants

  Les alcools α-acetyleniques complexes a l'aide du dicobalt八carbonyle sont reduits par le le tetrahydroborate de sodium en存在 d'acide trifluoroacetique puis oxydes par lenitrogen ferrique afin d'obtenir les acetyleniques