6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one | 1263220-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
• 英文别名: 6-methyl-3a-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,9-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 1263220-15-0
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₂Si
• 分子量: 372.583
• InChiKey: WJYUTPODDMPOJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C
• 沸点：
  473.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b