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6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one | 1263220-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
英文别名
6-methyl-3a-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,9-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one化学式
CAS
1263220-15-0
化学式
C21H32N2O2Si
mdl
——
分子量
372.583
InChiKey
WJYUTPODDMPOJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189-191 °C
  • 沸点:
    473.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin
    摘要:
    我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效,但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型,解决了这个问题,从而实现了化学工具区育素(blebbistatin)类似物的合成。
    DOI:
    10.1039/c0cc03624b
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以50%的产率得到6-methyl-3a-((triisopropylsilyl)oxy)-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin
    摘要:
    我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效,但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型,解决了这个问题,从而实现了化学工具区育素(blebbistatin)类似物的合成。
    DOI:
    10.1039/c0cc03624b
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文献信息

  • Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin
    作者:Christopher P. A. T. Lawson、Alexandra M. Z. Slawin、Nicholas J. Westwood
    DOI:10.1039/c0cc03624b
    日期:——
    A robust protocol for the CuI-catalysed arylation of amidines is presented. Whilst the initially identified conditions were useful for benzamidine-derived substrates, difficulties were encountered with more complex substrates. This problem was overcome following a change in ligand type, enabling the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin.
    我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效,但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型,解决了这个问题,从而实现了化学工具区育素(blebbistatin)类似物的合成。
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