1,4-dibromo-2,3,5,6-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene | 1206802-27-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,3,5,6-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Dibromo-2,3,5,6-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene；4-[2,5-dibromo-3,4,6-tris(4-carboxyphenyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 1206802-27-8
• 化学式: C₃₄H₂₀Br₂O₈
• 分子量: 716.336
• InChiKey: QSORRHRIOAUAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P210,P264,P270,P280,P301+P312,P330,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H302,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,3,5,6-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene 、 氯化锆(IV) 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Zr₆(μ-O)₄(μ-OH)₄(OH)₄(1,4 -dibromo-2,3,5,6-tetrakis(4-carboxylatophenyl)benzene)₂
  参考文献：
  名称：

  Structural Diversity of Zirconium Metal–Organic Frameworks and Effect on Adsorption of Toxic Chemicals

  摘要：

  While linkers with various conformations pose challenges in the design and prediction of metal-organic framework (MOF) structures, they ultimately provide great opportunities for the discovery of novel structures thereby enriching structural diversity. Tetratopic carboxylate linkers, for example, have been widely used in the formation of Zr-based MOFs due to the ability to target diverse topologies, providing a promising platform to explore their mechanisms of formation. However, it remains a challenge to control the resulting structures when considering the complex assembly of linkers with unpredicted conformations and diverse Zr6 node connectivities. Herein, we systematically explore how solvents and modulators employed during synthesis influence the resulting topologies of Zr-MOFs, choosing H4TCPB-Br2 (1,4-dibromo-2,3,5,6-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene) as a representative tetratopic carboxylate linker. By modulating the reaction conditions, the conformations of the linker and the connectivities of the Zr6 node can be simultaneously tuned, resulting in four types of structures: a new topology (NU-500), she (NU-600), scu (NU-906), and csq (NU-1008). Importantly, we have synthesized the first 5-connected Zr6 node to date with the (4,4,4,5)-connected framework, NU-500. We subsequently performed detailed structural analyses to uncover the relationship between the structures and topologies of these MOFs and demonstrated the crucial role that the flexible linker played to access varied structures by different degrees of linker deformation. Due to a variety of pore structures ranging from micropores to hierarchical micropores and mesopores, the resulting MOFs show drastically different behaviors for the adsorption of n-hexane and dynamic adsorption of 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES) under dry and humid conditions.

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10400
• 作为产物：
  描述：

  六溴苯 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 1,4-dibromo-2,3,5,6-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有桨轮装置的NH2含金属有机框架的多功能裁缝

  摘要：

  含胺的非互穿柱状层的框架，[锌2（dbtcb）（L1）] ⋅ X 溶剂（1），已被选自Zn（NO合成3）2和配体的1,4-二溴-2， 3,5,6-四（4-羧基苯基）苯（H 4 DBTCB）和2,5-双（4-吡啶基）苯胺（L1）。DBTCB将[Zn 2（COO）4 ]二级建筑单元（SBU）桥接起来，形成二维层，这些二维层由充当支柱的L1配体链接形成一个三维网络。该NH 2通过合成后的共价修饰，溶剂辅助的连接子交换（SALE）和单晶至单晶（SC-SC）的金属转移反应，可以对包含的框架进行通用的剪裁。乙酰胺官能化的[锌2（L2）（dbtcb）] ⋅ X溶剂（2）可以通过直接合成选自Zn（NO来获得3）2，Ñ -乙酰基-2,5-二（4-吡啶基）苯胺（L2）和H 4 DBTCB。重要的是，通过与L1的2的出售，可以获得具有纯NH 2配体作为支柱的化合物1在DMSO解决方案中。研究了1与Cu II，Ni

  DOI：

  10.1002/chem.201703126

文献信息

• Flipping the Switch: Fast Photoisomerization in a Confined Environment
  作者：Derek E. Williams、Corey R. Martin、Ekaterina A. Dolgopolova、Anton Swifton、Danielle C. Godfrey、Otega A. Ejegbavwo、Perry J. Pellechia、Mark D. Smith、Natalia B. Shustova

  DOI：10.1021/jacs.8b02994

  日期：2018.6.20

  could control photophysics, in particular, cycloreversion kinetics, with a level of control that is not accessible in the solid state or solution. On the series of photoactive materials, we demonstrated for the first time that photoisomerization rates of photochromic compounds could be tuned within almost 2 orders of magnitude. Moreover, cycloreversion rates of photoresponsive derivatives could be modulated

  刺激响应材料对于解决先进技术领域的新兴需求以及当前的工业挑战至关重要。在这里，我们首次报告了在金属有机骨架 (MOF) 刚性支架内具有光致变色螺吡喃和二芳基乙烯部分的光响应构建块的协调集成可以控制光物理，特别是环回复动力学，其控制水平为在固态或溶液中无法获得。在一系列光敏材料上，我们首次证明了光致变色化合物的光异构化速率可以在近 2 个数量级内进行调整。此外，光响应衍生物的循环回复率可以作为框架结构的函数进行调节。此外，通过 MOF 工程，我们能够实现配位固定的螺吡喃衍生物的完全异构化，通常在固态下表现出有限的光开关行为。例如，光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的新型单取代螺吡喃衍生物表现出显着的光异构化速率 0.16 s-1，这是溶液中环回复的典型特征。我们还将获得的基本原理应用于材料特性变化的映射，这可以为监测材料老化或结构退化提供途径。光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的
• Exploring the Role of Hexanuclear Clusters as Lewis Acidic Sites in Isostructural Metal–Organic Frameworks
  作者：Jiafei Lyu、Xuan Zhang、Peng Li、Xingjie Wang、Cassandra T. Buru、Peng Bai、Xianghai Guo、Omar K. Farha

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b00960

  日期：2019.6.11

  catalysts for a variety of reactions. However, the identity and nature of the MOF nodes in the catalysis remain ill-defined. Herein, a series of isostructural MOFs (M-NU-1008), with M being hexanuclear clusters of transition metals (Zr and Hf), a lanthanide (Ce), or an actinide (Th), were successfully synthesized and evaluated as Lewis acid catalysts, and CO2 cycloaddition of styrene oxide was used

  金属有机骨架（MOF）已作为路易斯酸性催化剂用于多种反应的广泛研究。但是，催化中的MOF节点的身份和性质仍然不确定。本文成功合成了一系列同构MOF（M-NU-1008），其中M为过渡金属（Zr和Hf），镧系元素（Ce）或an系元素（Th）的六核簇，并被评估为路易斯酸催化剂，并使用环氧乙烷的CO 2环加成作为测试反应。用Ce-NU-1008观察到的催化活性优于其他基于M 6的MOF。除了四种M-NU-1008中金属之间的路易斯酸度不同在可变温度扩散反射红外傅里叶变换光谱研究的支持下，在暴露路易斯酸性金属位点之前，发现M 6簇中末端水分子的解离在MOF之间有所不同。在容易发生水从金属结点解离的MOF中，其催化活性高于在其中结合水更牢固的MOF中。经进一步研究，发现与部分制备的催化剂相比，部分除去了末端水的Hf-NU-1008-dehy表现出增强的活性。
• A route to robust thioether-functionalized MOF solid materials displaying heavy metal uptake and the ability to be further oxidized
  作者：Guo-Wei Xiao、Teng-Fei Chen、Xin-Zhan Sun、Hui Guo、Zhong-Feng Li、Yu-Heng Deng、Chong-Qing Wan

  DOI：10.1039/c7dt02334k

  日期：——

  Here we developed a facile solvent-assisted ligand exchange method for synthesizing thioether-containing hybrid metal–organic frameworks (MOFs) that cannot be made using direct synthesis. Such a tailored approach provides an alternative method to achieve thioether-based MOFs and its oxidation-decorated materials. These materials showed the ability to take up heavy metals from solution and the ability

  在这里，我们开发了一种简便的溶剂辅助配体交换方法，用于合成含硫醚的杂化金属-有机骨架（MOF），而这种合成不能直接使用合成方法完成。这种量身定制的方法为实现基于硫醚的MOF及其氧化修饰材料提供了另一种方法。这些材料显示出能够从溶液中吸收重金属的能力以及捕获CO 2的能力。
• Phase Transitions in Metal–Organic Frameworks Directly Monitored through In Situ Variable Temperature Liquid-Cell Transmission Electron Microscopy and In Situ X-ray Diffraction
  作者：Jiafei Lyu、Xinyi Gong、Seung-Joon Lee、Karthikeyan Gnanasekaran、Xuan Zhang、Megan C. Wasson、Xingjie Wang、Peng Bai、Xianghai Guo、Nathan C. Gianneschi、Omar K. Farha

  DOI：10.1021/jacs.0c00542

  日期：2020.3.11

  transformations, hindering the rational development of pure phase materials. In this study, a phase transition from a microporous MOF, scu-NU-906, to a mesoporous MOF, csq-NU-1008, was discovered and monitored through in situ variable temperature liquid-cell transmission electron microscopy (VT-LCTEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and in situ variable temperature powder X-ray diffraction

  基于 Zr6 的具有四位有机连接体的金属有机框架 (MOF) 由于其多功能的结构可调性而被广泛研究。虽然四位连接器和 Zr6 节点经常遇到由此产生的 MOF 中的不同拓扑结构和多态性，但关于这些系统内相变的报道很少。因此，我们对多晶型转变的理解有限，阻碍了纯相材料的合理发展。在这项研究中，发现了从微孔 MOF scu-NU-906 到介孔 MOF csq-NU-1008 的相变，并通过原位变温液细胞透射电子显微镜 (VT-LCTEM) 进行了监测，高分辨率透射电子显微镜 (HRTEM) 和原位变温粉末 X 射线衍射 (VT-PXRD)。
• In Situ Formation of Unprecedented Neptunium-Oxide Wheel Clusters Stabilized in a Metal–Organic Framework
  作者：Sara E. Gilson、Peng Li、Jennifer E. S. Szymanowski、Jacob White、Debmalya Ray、Laura Gagliardi、Omar K. Farha、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/jacs.9b06187

  日期：2019.7.31

  isostructural series of Np(V) MOFs with shp-topology were synthesized and characterized. X-ray diffraction data revealed an unusual wheel-shaped node of eighteen neptunyl polyhedra stabilized in the framework. Strong distortion in local coordination of the neptunium atoms is evidenced by Np-Oyl bond lengths that lie outside the typical range for Np(V). The structure was further interrogated by Raman spec-troscopy

  合成并表征了一系列具有 shp 拓扑结构的 Np(V) MOF。X 射线衍射数据揭示了一个不寻常的轮状节点，由十八个海王星多面体稳定在框架中。Np-Oyl 键长超出 Np(V) 的典型范围证明了镎原子局部配位的强烈扭曲。通过拉曼光谱和密度泛函理论计算进一步询问该结构以分配振动模式。