N-(2-(4-chloropyrimidin-2-yloxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamide | 1224586-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-chloropyrimidin-2-yloxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-chloropyrimidin-2-yl)oxyethyl]-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1224586-63-3
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 385.871
• InChiKey: HZGHQHAKQJRVRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-吡咯烷乙基)哌啶 、 N-(2-(4-chloropyrimidin-2-yloxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-N,2,6-trimethyl-N-(2-(4-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidin-1-yl)pyrimidin-2-yloxy)ethyl)phenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-2,6,N-trimethylbenzenesulphonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到N-(2-(2-chloropyrimidin-4-yloxy)ethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylphenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1

文献信息

• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US8269000B2
  申请人：——

  公开号：US8269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18