2-氯-4,6-二甲氧基吡啶 | 108279-89-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4,6-dimethoxypyridine
• CAS: 108279-89-6
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• mdl: MFCD11113389
• 分子量: 173.599
• InChiKey: LEDKCAQIDLSIDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  243.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,6-dimethoxypyridine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kaneko, Chikara; Uchiyama, Keiji; Sato, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3658 - 3671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶N-氧化物 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-氯-4,6-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kaneko, Chikara; Uchiyama, Keiji; Sato, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 9, p. 3658 - 3671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050198A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• Ligand-Promoted<i>ortho</i>-CH Amination with Pd Catalysts
  作者：Dajian Zhu、Guoqiang Yang、Jian He、Ling Chu、Gang Chen、Wei Gong、Ke Chen、Martin D. Eastgate、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201408651

  日期：2015.2.16

  2,4,6‐Trimethoxypyridine is identified as an efficient ligand for promoting a Pd‐catalyzed ortho‐CH amination of both benzamides and triflyl‐protected benzylamines. This finding provides guidance for the development of ligands that can improve or enable PdII‐catalyzed CH activation reactions directed by weakly coordinating functional groups.

  2,4,6- Trimethoxypyridine被识别为有效的配体用于促进Pd催化的邻-C  H中，两个苯甲酰胺和三氟甲磺酰基保护的苄胺的胺化。这一发现为配体的开发提供了指导，该配体可以改善或实现由弱配位官能团指导的Pd II催化的CH活化反应。
• USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3950059A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  A medicament for treating or preventing pruritus is provided. For the medicament for treating or preventing pruritus, a compound having a blocking action on Cav3.2T-type calcium channels represented by General Formulas (I) to (VI), a tautomer of the compound, a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an active ingredient.

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。
• Benzaldehyde acetal compounds, preparation process thereof, and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05178662A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Benzaldehyde acetal compounds represented by the following formula: ##STR1## in which each R is a C.sub.3-8 alkyl group and forms an ether bond with the corresponding oxygen atom of the orthoaldehyde moiety have no injury to crops and, moreover, exhibits superb herbicidal effects owing to the limitation of the number of carbon atoms of each alkyl group to 3-8.

  以下是Benzaldehyde缩醛化合物的中文翻译结果：在下面的公式中表示为##STR1##，其中每个R是一个C.sub.3-8烷基基团，并与邻苯甲醛基团的对应氧原子形成醚键，对作物没有伤害，而且由于每个烷基基团的碳原子数限制在3-8之间，还表现出出色的除草效果。