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kaempferol 3-O-xyloside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
kaempferol 3-O-xyloside
英文别名
kaempferol-3-O-xyloside;5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxychromen-4-one
kaempferol 3-O-xyloside化学式
CAS
——
化学式
C20H18O10
mdl
——
分子量
418.357
InChiKey
RNVUDWOQYYWXBJ-DUYPVGENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基[羟基-(3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基)氧基磷酰]磷酸氢酯山奈酚 在 3-O-glycosyltransferase from Scutellaria baicalensis 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 kaempferol 3-O-xyloside
    参考文献:
    名称:
    黄cut的高度混杂类黄酮3- O-糖基转移酶
    摘要:
    从黄cut中发现了一种高度区域特异性和供体混杂的3- O-糖基转移酶Sb3GT1(UGT78B4)。Sb3GT1可以接受五个糖供体(UDP-Glc / -Gal / -GlcNAc / -Xyl / -Ara)催化17种黄酮醇的3- O-糖基化,转化率可以> 98%。通过按比例放大的酶催化作用获得了五种新的糖苷。分子建模和定点诱变表明,G15和P187是供体滥交的关键催化残基。Sb3GT1可能是增加类黄酮3- O-糖苷结构多样性的有前途的催化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00524
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文献信息

  • Highly Promiscuous Flavonoid 3-<i>O</i>-Glycosyltransferase from <i>Scutellaria baicalensis</i>
    作者:Zilong Wang、Shuang Wang、Zheng Xu、Mingwei Li、Kuan Chen、Yaqun Zhang、Zhimin Hu、Meng Zhang、Zhiyong Zhang、Xue Qiao、Min Ye
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00524
    日期:2019.4.5
    from Scutellaria baicalensis. Sb3GT1 could accept five sugar donors (UDP-Glc/-Gal/-GlcNAc/-Xyl/-Ara) to catalyze 3-O-glycosylation of 17 flavonols, and the conversion rates could be >98%. Five new glycosides were obtained by scaled-up enzymatic catalysis. Molecular modeling and site-directed mutagenesis revealed that G15 and P187 were critical catalytic residues for the donor promiscuity. Sb3GT1 could
    从黄cut中发现了一种高度区域特异性和供体混杂的3- O-糖基转移酶Sb3GT1(UGT78B4)。Sb3GT1可以接受五个糖供体(UDP-Glc / -Gal / -GlcNAc / -Xyl / -Ara)催化17种黄酮醇的3- O-糖基化,转化率可以> 98%。通过按比例放大的酶催化作用获得了五种新的糖苷。分子建模和定点诱变表明,G15和P187是供体滥交的关键催化残基。Sb3GT1可能是增加类黄酮3- O-糖苷结构多样性的有前途的催化剂。
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