4-硝基甲苯-2-磺酸钠 | 5258-64-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基甲苯-2-磺酸钠
• 英文名称: sodium p-nitrotoluenesulfonate
• 英文别名: sodium 2-methyl-5-nitrobenzenesulfonate；4-nitrotoluene-2-sulfonic acid sodium salt；sodium 4-nitrotoluene-2-sulfonate；sodium salt of 4-nitrotoluene-2-sulfonic acid；Sodium;2-methyl-5-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 5258-64-0
• 化学式: C₇H₆NO₅S*Na
• 分子量: 239.184
• InChiKey: DAKNGKGXAIKYKW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基甲苯-2-磺酸钠 在 哌嗪 、 palladium-carbon 苯甲醛 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 sodium salt of 5-amino-2-(2-phenylethyl)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent whitening agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1## 其中M为氢，钠，钾，钙，镁，铵，单，二，三或四个C.sub.1-C.sub.4烷基铵，单，二或三个C.sub.1-C.sub.4羟基烷基铵或被C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4羟基基团混合取代的二或三取代铵；R.sub.1是具有以下式子的基团：##STR2## 其中M具有其先前的意义，n为1或2；R.sub.2为O--C.sub.1-C.sub.12烷基或N(R.sub.3)(R.sub.4)，其中R.sub.3和R.sub.4独立地为氢，C.sub.1-C.sub.12烷基或C.sub.1-C.sub.4羟基烷基，或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成吡咯烷，哌嗪或吗啉基团所需的原子。式（1）的化合物在间歇过程中特别适用于棉花的荧光增白剂，在该过程中发生酸性处理，特别是使用聚合物树脂的整理处理。

  公开号：

  US05656760A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 氯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.2%的产率得到4-硝基甲苯-2-磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物 的方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物的方法，包括以下步骤：1)、向反应容器中加入硝基苯类原料和氯磺酸，硝基苯类原料﹕氯磺酸＝1﹕0.4～0.6的摩尔比，升温至90～150℃保温进行磺化反应；磺化反应过程中产生的氯化氢气体被及时排出反应体系；2)、将步骤1)所得的反应液利用钠碱进行后处理，得间硝基苯磺酸钠或其衍生物。本发明采用了逆向思维的方式，降低氯磺酸的用量直至少于硝基苯的用量，从而实现用过量的硝基苯把少量的氯磺酸转化掉；因此，本发明的方法不存在处理残留氯磺酸的问题。且，过量的硝基苯能轻易的实现回收循环利用，作为副产物的氯化氢也很容易分离、并实现回收利用。

  公开号：

  CN108997175B

文献信息

• Process for the preparation of 4,4'-dinitrostilbene-2,2'-disulfonic acid
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04719051A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  A process for the preparation of 4,4'-dinitrostilbene-2,2'-disulfonic acid and its salts, of the formula ##STR1## in which M is hydrogen or an alkali metal cation, by oxidation of 4-nitrotoluene-2-sulfonic acid in organic solvents, and also the reduction of the resulting acid or salt, without isolation, to give 4,4'-diamino- or (4-amino-4'-nitro)-stilbene-2,2'-disulfonic acid or salts thereof.

  一种制备4,4'-二硝基亚苯基-2,2'-二磺酸及其盐的方法，化学式为##STR1##其中M为氢或碱金属阳离子，通过在有机溶剂中氧化4-硝基甲苯-2-磺酸，以及对所得酸或盐进行还原，无需分离，得到4,4'-二氨基或(4-氨基-4'-硝基)-亚苯基-2,2'-二磺酸或其盐。
• Ureylene phenylene anionic naphthalene-sulfonic acids, their use as complement system inhibitors in a body fluid and process for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0008154A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  The present invention provides novel ureylene phenylene anionic naphthalenesulfonic acids, which have complement-inhibiting properties and which may be represented by the general formula: wherein X and Y are each selected from the group consisting of -CO- and -SO2-; R and R3 are each selected from the group consisting of hydrogen, methyl and -S03A, wherein A is a pharmaceutically acceptable salt cation; R, and R4 are each selected from the group consisting of hydrogen and -COOB. wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt cation; R2 and Rs are each selected from the group consisting of hydrogen and methyl; with the proviso that R. R,, R2, R3, R4 and R5 may not all be hydrogen; with the second proviso that when X and Y are both -CO- and R2 is methyl, then R, R,, R3, R. and Rs may not all be hydrogen; and with the third proviso that no phenyl moiety can contain both -SO3A and -COOB. The corresponding amine compounds of the formula below are novel intermediates for the novelureylene compounds above:

  本发明提供了具有补体抑制特性的新型脲苯基阴离子萘磺酸，其可由通式表示： 其中 X 和 Y 各自选自由 -CO- 和 -SO2- 组成的组；R 和 R3 各自选自由氢、甲基和 -S03A 组成的组，其中 A 是药学上可接受的阳离子盐；R 和 R4 各自选自由氢和 -COOB 组成的组。其中 B 选自氢和药学上可接受的盐阳离子组成的组；R2 和 Rs 各选自氢和甲基组成的组；但书中 R、R、R2、R3、R4 和 R5 不一定都是氢；第二个但书是当 X 和 Y 都是-CO-且 R2 是甲基时，则 R、R、R3、R.和 Rs 不一定都是氢；第三个但书是任何苯基都不能同时含有-SO3A 和-COOB。 下式中相应的胺化合物是上述新脲烯类化合物的新型中间体：
• Katalytische Transferhydrierungen mit aromatischen Nitroverbindungen als Wasserstoffacceptor
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0292885A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Katalytische Transferhydrierungen mit aromatischen Nitroverbindungen als Wasserstoffacceptor und organischen Verbindungen, bei denen durch Dehydrierung CC-, CO- oder CN-Doppelbindungen entstehen, als Wasserstoffdonor, indem man Aktivkohle als Katalysator und gegebenenfalls Eisenpulver oder eine Eisenverbindung als Cokatalysator verwendet und die Transferhydrierung bei Temperaturen von 50 bis 500°C vornimmt

  以芳香族硝基化合物为氢受体，以脱氢形成 CC、CO 或 CN 双键的有机化合物为氢供体的催化转移加氢反应，以活性炭为催化剂，可选用铁粉或铁化合物为助催化剂，在 50 至 500°C 的温度下进行转移加氢反应
• Hochmolekulare Arylensulfidpolymere
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0345550A2

  公开（公告）日：1989-12-13

  Die Erfindung betrifft neue hochmolekulare Arylensulfid­polymere mit gegebenenfalls zusätzlich verbesserter Be­ständigkeit gegen UV-Strahlung, hergestellt durch Auf­schmelzen von Arylensulfidpolymeren, vorzugsweise PPS, mit Polynitroverbindungen, bzw. mit Mononitroverbindun­gen, die mindestens einen weiteren zur Reaktion mit dem Arylensulfidpolymeren befähigten Substituenten tragen.

  本发明涉及新型高分子量芳基硫醚聚合物，该聚合物通过将芳基硫醚聚合物（最好是聚苯硫醚）与多硝基化合物或单硝基化合物熔融而制得，这些化合物至少还带有一个能与芳基硫醚聚合物发生反应的取代基。
• Method of preparing nitrotoluenesulfonic acids and sodium salts thereof
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0534360A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Method of sulfonating a nitrotoluene to produce a toluenesulfonic acid and its sodium salt, which method is free from a waste acid being generated and is free from a non-reacted nitrotoluene being retained in the product.

  将硝基甲苯磺化以生产甲苯磺酸及其钠盐的方法，该方法不会产生废酸，也不会在产品中保留未反应的硝基甲苯。