4-硝基甲苯-d7 | 84344-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基甲苯-d7
• 英文名称: 4-nitrotoluene-d7
• 英文别名: 1,2,4,5-tetradeuterio-3-nitro-6-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 84344-19-4
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 144.082
• InChiKey: ZPTVNYMJQHSSEA-AAYPNNLASA-N

物化性质

• 熔点：
  49-52 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基甲苯-d7 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 一水合硫酸镁 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 丙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 地拉罗斯-d4
  参考文献：
  名称：

  地拉罗司氘标记同位素异构体的合成

  摘要：

  合成了 d4 标记的地拉罗司同位素作为内标，用于开发用于同时定量测定人血清中地拉罗司的 LC/质谱 (MS)/MS 方法。d4-地拉罗司由d8-甲苯合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3266
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.67h， 以42%的产率得到4-硝基甲苯-d7
  参考文献：
  名称：

  地拉罗司氘标记同位素异构体的合成

  摘要：

  合成了 d4 标记的地拉罗司同位素作为内标，用于开发用于同时定量测定人血清中地拉罗司的 LC/质谱 (MS)/MS 方法。d4-地拉罗司由d8-甲苯合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3266

文献信息

• Selective electrolytic fluorinations in 70% HF/30% pyridine
  作者：Sarah M. Lee、Jamie M. Roseman、C. Blair Zartman、Eamonn P. Morrison、Sean J. Harrison、Corrie A. Stankiewicz、W.J. Middleton

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03379-3

  日期：1996.3

  The selective fluorination of compounds containing benzylic hydrogen atoms was accomplished by electrolysis in a mixture of 70% HF and 30% pyridine (Olah's reagent) using a square wave alternating current (1.76–2.75 V, 0.02–0.05 Hz) and Pt electrodes. This method can be used in the laboratory to prepare conveniently gram-size quantities of monofluorinated products. An ion radical mechanism has been

  使用方波交流电（1.76-2.75 V，0.02-0.05 Hz）和Pt电极，在70％HF和30％吡啶（Olah试剂）的混合物中进行电解，即可完成含苄基氢原子的化合物的选择性氟化。此方法可在实验室中用于方便地制备克级量的单氟化产物。已经提出了离子自由基机理。
• Synthesis, characterization and applicability of three isotope labeled azobenzene photoswitches
  作者：Rolf Pfister、Janne Ihalainen、Peter Hamm、Christoph Kolano

  DOI：10.1039/b804568b

  日期：——

  We describe a short, efficient approach for the synthesis of three novel isotope labeled azobenzene photoswitches. The synthesis is based on commercially available fully isotope labeled precursors. The target molecules have been obtained in good yields, checked for purity, and identified by NMR and IR spectroscopy and a variety of standard analytical methods (UV-vis, mp, ESI-MS, elemental analysis)

  我们描述了合成三个新颖的同位素标记的偶氮苯光电开关的短而有效的方法。该合成基于可商购的完全同位素标记的前体。目标分子已经以高收率获得，进行了纯度检查，并通过NMR和IR光谱法以及各种标准分析方法（UV-vis，mp，ESI-MS，元素分析）进行了鉴定。使用常规的偶联技术，三个同位素标记的光开关可以很容易地掺入生物大分子中。
• 一种氘取代的磁共振弥散加权成像造影剂
  申请人：深圳鼎邦生物科技有限公司

  公开号：CN112618735A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种氘取代的磁共振弥散加权成像造影剂，其为：中的一种。本发明提供的将磁共振弥散加权成像造影剂，其检测分辨率和灵敏度更高，可以检测到单个代谢物的动态交换，通过测量1H质子磁共振波谱的变化，在高光谱分辨率下就能够检测到2H质子磁共振波谱无法检测到的代谢物，从而得出体内代谢循环的速率，一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率，且多次检测不会对人体造成伤害。
• [EN] DEUTERATED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF NECROPTOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DEUTÉRÉS DE NÉCROPTOSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014152182A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to isolated deuterated compounds (e.g., compounds described by Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to isotopically enriched compositions that include compounds according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also features pharmaceutical compositions that include these compounds and their use in therapy for treating conditions in which necroptosis is likely to play a substantial role, or those conditions in which RIP1 and/or RIP3 protein is a contributing factor, (structure shown)

  本发明涉及孤立的氘化合物（例如，由式（I）描述的化合物及其药用盐。本发明还涉及包括符合式（I）和其药用盐的同位素富集组合物。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物及其在治疗可能大量发挥坏死激发作用的疾病或其中RIP1和/或RIP3蛋白是促发因素的疾病中的使用。
• Synthesis of Deuterium-Labeled Azo Dyes of the Sudan Family
  作者：Loredana Maiuolo、Antonio De Nino、Leonardo Di Donna、Fabio Mazzotti、Giovanni Sindona

  DOI：10.1055/s-2008-1032036

  日期：2008.2

  Carcinogenic amines are formed in vivo during the metabolism of Sudan azo dyes. The identification and assay of these polluting agents requires the availability of deuterated analogues. Accordingly, two series of derivatives labeled on the phenylazo and naphthol moieties were synthesized. The new compounds were obtained in satisfactory chemical yields and with an excellent degree of labeling. The structures were confirmed by 1H NMR spectroscopy and high-resolution mass spectrometry.

  苏丹偶氮染料在体内代谢过程中会形成致癌胺。鉴定和检测这些污染物质需要氚代类似物。因此，我们合成了两个系列的衍生物，分别标记在苯基偶氮和萘酚分子上。新化合物的化学收率令人满意，而且标记程度极高。1H NMR 光谱法和高分辨率质谱法证实了这些化合物的结构。