ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate；ethyl 2-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 235.218
• InChiKey: OCWGALSXXQELLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到(1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些乙酰胺衍生物，它们是DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂，化学式（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160213A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 lithium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些乙酰胺衍生物，它们是DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂，化学式（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160213A1

文献信息

• [3 + 2] Cycloaddition of Isocyanides with Aryl Diazonium Salts: Catalyst-Dependent Regioselective Synthesis of 1,3- and 1,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Jian-Quan Liu、Xuanyu Shen、Yihan Wang、Xiang-Shan Wang、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03069

  日期：2018.11.2

  An unprecedented catalyst-dependent regioselective [3 + 2] cycloaddition of isocyanides with aryl diazonium salts is reported. 1,3-Disubstituted 1,2,4-triazoles were selectively obtained in high yield under Ag(I) catalysis, whereas 1,5-disubstituted 1,2,4-triazoles were formed by Cu(II) catalysis. These catalytic methodologies provide a controlled, modular, and facile access to 1,2,4-triazole scaffolds

  据报道，前所未有的催化剂依赖性异氰酸酯与芳基重氮盐的区域选择性[3 + 2]环加成反应。在Ag（I）催化下，高收率选择性地获得了1,3-二取代的1,2,4-三唑，而在Cu（II）催化下形成了1,5-二取代的1,2,4-三唑。这些催化方法学提供了高效，宽泛的底物范围和出色的官能团相容性的1,2,4-三唑支架的受控，模块化和便捷操作。
• HETEROARYLMETHYLENE DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  申请人：Ideaya Biosciences, Inc.

  公开号：EP3917919A1

  公开（公告）日：2021-12-08