4-甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 124901-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 1H-Pyrrole-2-carboxylic acid, 4-methyl-3-phenyl-, ethyl ester
• CAS: 124901-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ZXBOCLDHYGJYDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯基吡咯的合成。第三部分

  摘要：

  使用两次连续的异氰酸乙酯加成环合反应，合成了几种3-[（3-芳基-4-甲基）-2（1 H）-吡咯基] -4-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯硝基丙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340102
• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 生成 4-甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrrolic compounds used as drugs, their preparation and application

  摘要：

  本发明涉及苯基吡咯烷酮化合物、药物组合物、制备以及它们作为活性原理的应用，特别是作为具有抗有丝分裂活性的药物。

  公开号：

  US05189055A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 、 异氰基乙酸乙酯 在 polystyrene 、 氮气 、 异丙醇 、 四氢呋喃 、 4-甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 作用下， 以 异丙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以The desired product 4-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester (1.25 g, 89% of theoretical) was obtained的产率得到4-甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their use in medicaments

  摘要：

  1,3-二取代4-甲基-1H-吡咯-2-羧酰胺对应于式I，其制备方法，含有它们的制药组合物以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素的再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸的再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他情况。

  公开号：

  US07968591B2

文献信息

• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011048611A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to novel fused pyridazine compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及新型融合吡啶嗪化合物，其药学上可接受的盐，以及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖所述化合物的药学上可接受的组合物和制备新型化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。
• 1,3-Disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their Use in Medicaments
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090137573A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for noradrenalin receptor regulation, particularly for inhibiting noradrenalin reuptake, and/or for 5-HT receptor regulation, particularly for inhibiting 5-hydroxy tryptophan reuptake, and/or for opioid receptor regulation and/or for batrachotoxin (BTX) receptor regulation and/or for treating or inhibiting pain and other conditions.

  1,3-二取代的4-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺对应于公式I，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他病况。
• [EN] INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2018215799A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that function as inhibitors of bacterial metallo-beta-lactamases. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of a bacterial infection. (Formula (I))

  本发明涉及式（I）的化合物，其作为细菌金属β-内酰胺酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗细菌感染中的应用。
• Preparation of diverse BODIPY diesters
  作者：Sewwandi Abeywardana、Annabelle L. Cantu、Teodora Nedic、Michael P. Schramm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.07.054

  日期：2018.9

  The synthesis and properties of a variety of substituted BODIPY diesters is presented. We find that certain substitution patterns afford appreciable yields of the target compounds and that electronic effects result in predicable differential fluorescent behavior. Challenges to further water solubilize these dyes and/or provide new points of attachment for biological tagging remain, these strategies

  介绍了各种取代的BODIPY二酯的合成和性质。我们发现某些取代模式提供目标化合物的可观产量，并且电子效应导致可预测的差异荧光行为。讨论了如何进一步用水溶解这些染料和/或为生物标记提供新的连接点的挑战。