2,4-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrole | 3274-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,4-dimethyl-3-phenyl-pyrrole；2,4-Dimethyl-3-phenyl-pyrrol；2,4-Dimethyl-3-phenylpyrrol
• CAS: 3274-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• mdl: MFCD18449540
• 分子量: 171.242
• InChiKey: BYEPOZNPCLLUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrole 在 盐酸 、 苯甲酰氯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brown, David; Griffiths, David; Rider, Margaret E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 455 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  苯基吡咯基吡咯的合成。第三部分

  摘要：

  使用两次连续的异氰酸乙酯加成环合反应，合成了几种3-[（3-芳基-4-甲基）-2（1 H）-吡咯基] -4-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸乙酯硝基丙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340102

文献信息

• 一种2,3,4-三取代吡咯衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN109503452B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明公开了一种2,3,4‑三取代吡咯衍生物的制备方法，包括：1)N‑炔丙基‑β‑烯胺酮、碱和有机溶剂在保护气体保护下，25～100℃反应2～14h；2)步骤1)得到的物料经乙酸乙酯稀释后，水洗，分离得到有机相；3)步骤2)得到的有机相经干燥、过滤、浓缩、纯化，得到所述2,3,4‑三取代吡咯衍生物。本发明可以同时得到苯甲酸衍生物，反应具有良好的区域选择性。
• EP0684950A4
  申请人：——

  公开号：EP0684950A4

  公开（公告）日：1997-10-15
• CHEMICAL COMPOUNDS USEFUL IN PHOTODYNAMIC THERAPY AND PRODUCTION OF LASER LIGHT
  申请人：BO-DEKK VENTURES, LTD.

  公开号：EP0684950A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US5446157A
  申请人：——

  公开号：US5446157A

  公开（公告）日：1995-08-29
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS USEFUL IN PHOTODYNAMIC THERAPY AND PRODUCTION OF LASER LIGHT<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES UTILES POUR LA THERAPIE PHOTODYNAMIQUE ET LA PRODUCTION DE LUMIERE LASER
  申请人：BO-DEKK VENTURES, LTD.

  公开号：WO1994019355A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) A new group of fluorescent organic compounds having a variety of uses are described. They are especially useful as dye compounds in dye laser systems, and as photochemical agents in the treatment of diseased tissues using photodynamic therapy techniques. The compounds include a tricyclic compound having structure (I). Preferably R1-R5 = R9-R12 = C; R7 = B; R6 and R8 = N; R14 = lower n-alkyl or an electron withdrawing group such as CN-; R16 and R19 are independently selected from the group consisting of lower n-alkyl, a sulfate or an acid or salt thereof, or hydrogen; and R20 = R21 = F. Other compounds include compounds of formula (a), (b), (c), (d), (e).(FR) Nouveau groupe de composés organiques fluorescents à applications multiples. Ils sont particulièrement utiles en tant que composés de colorants dans les systèmes de teinture au laser, et en tant qu'agents photochimiques dans le traitement de tissus malades par des techniques photodynamiques. Les composés comprennent un composant tricyclique ayant la structure indiquée par le schéma. De préférence, R1-R5 = R9-R12 = C; R7 = B; R6 et R8 = N; R14 = n-alkyle inférieur ou un groupe retirant des électrons tel que CN-; R16 et R19 sont choisis séparément dans le groupe n-alkyle inférieur, un sulfate, un acide, un sel dérivé de celui-ci, ou un hydrogène; et R20 = R21 = F. D'autres composés comprennent des composants des formules (a), (b), (c), (d), (e).