4-叠氮基-5-甲基-1,2-恶唑 | 87988-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-叠氮基-5-甲基-1,2-恶唑
• 中文别名: 6-苯并噻唑丙胺,2-乙基-
• 英文名称: 4-azido-5-methylisoxazole
• 英文别名: 4-Azido-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 87988-95-2
• 化学式: C₄H₄N₄O
• 分子量: 124.102
• InChiKey: RCNPULYKKSDYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮基-5-甲基-1,2-恶唑 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 丙酮腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Godts, Francoise, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 3, p. 229 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异噁唑-4-胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 α-acetyldiazoacetonitrile 、 4-叠氮基-5-甲基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  叠氮酮亚胺的合成与光谱表征

  摘要：

  第一个叠氮基亚胺（6a，b）是由3-未取代的4-叠氮基异恶唑（3a，b）通过连续的季铵化反应和在–90°C下用三乙胺处理而生成的。

  DOI：

  10.1039/c39830000748

文献信息

• LABBE, G.;GODTS, F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 13, 748-750
  作者：LABBE, G.、GODTS, F.

  DOI：——

  日期：——
• LABBE G.; GODTS F., BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 3, 229-236
  作者：LABBE G.、 GODTS F.

  DOI：——

  日期：——
• L'abbe, Gerrit; Godts, Francoise, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 3, p. 229 - 236
  作者：L'abbe, Gerrit、Godts, Francoise

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral characterization of azidoketenimines
  作者：Gerrit L'abbé、Françoise Godts

  DOI：10.1039/c39830000748

  日期：——

  The first azidoketenimines (6a,b) have been generated from the 3-unsubstituted 4-azidoisoxazoles (3a,b) by successive quaternization and treatment with triethylamine at –90 °C.

  第一个叠氮基亚胺（6a，b）是由3-未取代的4-叠氮基异恶唑（3a，b）通过连续的季铵化反应和在–90°C下用三乙胺处理而生成的。