5-甲基-4-异噁唑胺 | 87988-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-甲基-4-异噁唑胺
• 中文别名: 5-甲基异恶唑-4-胺
• 英文名称: 4-amino-5-methylisoxazole
• 英文别名: 5-methyl-1,2-oxazol-4-amine；5-methyl-4-aminoisoxaxole；5-methylisoxazol-4-amine；5-methylisoxazol-4-amin；5-methyl-isoxazol-4-ylamine；5-Methyl-isoxazol-4-ylamin
• CAS: 87988-94-1
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD11848435
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: QGMHRTDVNDXDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173 °C
• 沸点：
  231.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-异噁唑胺 生成 三聚氰胺一酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gonzalez M. C., Hashem T. M., Jakob L., Braun A. M., Fresenius J. Anal. Chem., 351 (1995) N 1, S 92-97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基(5-甲基-4-异恶唑基)氨基甲酸酯 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-甲基-4-异噁唑胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS

  摘要：

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011038572A1

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• Isoxazoles. 9. Degradation Kinetics of 4-(lsoxazolylamino)-1,2-naphthoquinone in Acidic Aqueous Solution
  作者：Cristina S. Ortiz、Maria M. de Bertorello

  DOI：10.1002/jps.2600831018

  日期：1994.10

  The degradation kinetics of N-(5-methyl-4-isoxazolyl)-4-amino-1,2-naphthoquinone (1) was studied in aqueous solution over a pH range of 0.65-7.50, at 35 degrees C and at a constant ionic strength of 0.5. The degradation rates were determined by high-pressure liquid chromatography and were observed to follow pseudo-first-order kinetics with respect to the concentration of 1. The pH-rate profile was

  研究了N-（5-甲基-4-异恶唑基）-4-氨基-1,2-萘醌（1）在pH范围为0.65-7.50的水溶液中，在35摄氏度和恒定温度下的降解动力学。离子强度为0.5。通过高压液相色谱法测定降解速率，并观察到其相对于1的浓度遵循拟一级动力学。在酸性pH下，pH速率分布与斜率-1呈线性关系，pH值独立于3.50。至7.50。理论pH速率曲线与实验数据之间的良好一致性支持了拟议的降解过程。氢离子和水的催化速率常数分别为kH = 0.901 M-1 h-1和k0 = 1.34 x 10（-3）h-1。这些数据适合开发1的稳定剂型。准确度，峰锐度，
• Isoxazoles. 10. 10. Degradation and Enolization Kinetics of 4-Aminoisoxazolyl-l,2-naphthoquinone in Basic Aqueous Solution
  作者：Cristina S. Ortiz、María M. de Bertorello

  DOI：10.1002/jps.2600840623

  日期：1995.6

  The kinetics of enolization and degradation of N-(5-methyl-4-isoxazolyl)-4-amino-1,2-naphthoquinone (1) was investigated in aqueous solutions over a pH range of 7.30 to 12.25, at 35 degrees C and at constant ionic strength (mu = 0.5) using reversed-phase HPLC. Pseudo-first-order kinetics was observed throughout the pH range studied. The rate of enolization (ke), the keto-enol equilibrium constant (Kt)

  在35°C和pH为7.30至12.25的水溶液中研究了N-（5-甲基-4-异恶唑基）-4-氨基-1,2-萘醌（1）烯醇化和降解的动力学。使用反相HPLC以恒定的离子强度（mu = 0.5）洗脱。在整个研究的pH范围内观察到伪一级动力学。测定烯化率（ke），酮-烯醇平衡常数（Kt）和比碱催化速率常数（kCH）。理论pH速率曲线与实验数据之间的良好一致性支持了拟议的转化过程。评估了1及其互变异构产物2-羟基-N-（5-甲基-4-异恶唑基）-1,4-萘醌4-亚胺（2）从不同组成的混合物中的平均回收率。
• Herstellung von substituierten 2-Aminooxazol-4-carbonitrilen
  作者：Alfons Pascual

  DOI：10.1002/hlca.19890720317

  日期：1989.5.3

  Preparation of Substituted 2-Aminooxazole-4-carbonitriles

  取代的2-氨基恶唑-4-腈的制备
• Heterocyclic compounds and their therapeutic use
  申请人：Darwin Discovery, Ltd.

  公开号：US06403791B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  A compound of the formula wherein R1 is C1-3 alkyl optionally substituted with one or more fluorines; R2 is C1-6 alkyl, cycloalkyl or NR4R5; R3 is a pyrazole, imidazole or isoxazole group of partial formula (A), (B) or (C) NR4R5 is a nitrogen-containing heterocyclic ring; R6 is C1-3 alkyl; and R7 and R8, which are the same or different, each represents C1-3 alkyl, halogen, CF3 or CN; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  其中R1是C1-3烷基，可选地被一个或多个氟原子取代；R2是C1-6烷基、环烷基或NR4R5；R3是部分公式（A）、（B）或（C）的吡唑、咪唑或异恶唑基团；NR4R5是含氮杂环；R6是C1-3烷基；R7和R8相同或不同，每个代表C1-3烷基、卤素、CF3或CN；或其药物可接受的盐。