α-acetyldiazoacetonitrile | 65950-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-acetyldiazoacetonitrile
• 英文别名: 2-diazo-3-oxobutanenitrile；α-Diazo-α-cyan-aceton；(2Z)-2-diazo-3-oxobutanenitrile
• CAS: 65950-83-6
• 化学式: C₄H₃N₃O
• 分子量: 109.087
• InChiKey: HOPRCCRLPQUQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetyldiazoacetonitrile 、 三苯基膦 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以73%的产率得到2-oxo-N-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]propanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Morzherin, Yu. Yu.; Kolobov, M. Yu.; Shafran, Yu. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.1, p. 1454 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰基丙酮 在 3-azido-3-ethyl-1,3-benzothiazolium-tetrafluoroborat 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-acetyldiazoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  7. Azidiniumsalze。19. Mitteilung [1]。重氮甲基环戊二烯氮芥中的二氮杂戊酸二丁酯（Einführungder Diazogruppe）

  摘要：

  使用重氮盐将重氮基转移至活性亚甲基化合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610110

文献信息

• Synthesis and spectral characterization of azidoketenimines
  作者：Gerrit L'abbé、Françoise Godts

  DOI：10.1039/c39830000748

  日期：——

  The first azidoketenimines (6a,b) have been generated from the 3-unsubstituted 4-azidoisoxazoles (3a,b) by successive quaternization and treatment with triethylamine at –90 °C.

  第一个叠氮基亚胺（6a，b）是由3-未取代的4-叠氮基异恶唑（3a，b）通过连续的季铵化反应和在–90°C下用三乙胺处理而生成的。
• L'abbe, Gerrit; Godts, Francoise, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 3, p. 229 - 236
  作者：L'abbe, Gerrit、Godts, Francoise

  DOI：——

  日期：——
• MORZHERIN, YU. YU.;KOLOBOV, M. YU.;SHAFRAN, YU. M.;BAKULEV, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1611-1613
  作者：MORZHERIN, YU. YU.、KOLOBOV, M. YU.、SHAFRAN, YU. M.、BAKULEV, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• LABBE, G.;GODTS, F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 13, 748-750
  作者：LABBE, G.、GODTS, F.

  DOI：——

  日期：——
• BALLI H.; LOEW R.; MUELLER V.; REMPFLER H.; SEZEN-GEZGIN A., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1978, 61, NO 1, 97-103
  作者：BALLI H.、 LOEW R.、 MUELLER V.、 REMPFLER H.、 SEZEN-GEZGIN A.

  DOI：——

  日期：——